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2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)氯苯 | 957372-65-5

中文名称
2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)氯苯
中文别名
——
英文名称
2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)chlorobenzene
英文别名
1-chloro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)氯苯化学式
CAS
957372-65-5
化学式
C8H5ClF4O
mdl
——
分子量
228.574
InChiKey
LPNQOTZWAMYVBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    192℃
  • 密度:
    1.392
  • 闪点:
    70℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:87664f4ef6d17fe58269f8019c5cdf6f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷邻氯苯酚caesium carbonate 、 acidic acid 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 以85%的产率得到2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)氯苯
    参考文献:
    名称:
    通过改进酚类与1,2-二溴四氟乙烷的反应,实际合成芳基四氟乙基醚
    摘要:
    描述了通过苯酚与1,2-二溴四氟乙烷反应并随后用锌粉还原而有效和实用地合成各种芳基四氟乙基醚的方法。通过使用Cs 2 CO 3作为碱和DMSO作为溶剂,改善了由亲油性攻击引发的苯酚对1,2-二溴四氟乙烷的亲核取代。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.065
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文献信息

  • Substituierte Phenyl-cyclopropancarbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungs-mittel
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0070464B1
    公开(公告)日:1985-10-02
  • A practical synthesis of aryl tetrafluoroethyl ethers via the improved reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane
    作者:Jianqing Li、Jennifer X. Qiao、Daniel Smith、Bang-Chi Chen、Mark E. Salvati、Jacques Y. Roberge、Balu N. Balasubramanian
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.08.065
    日期:2007.10
    An efficient and practical synthesis of various aryl tetrafluoroethyl ethers by the reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane and the subsequent reduction with zinc dust was described. The nucleophilic substitution of 1,2-dibromotetrafluoroethane with phenols initiated by bromophilic attack was improved by using Cs2CO3 as a base and DMSO as a solvent.
    描述了通过苯酚与1,2-二溴四氟乙烷反应并随后用锌粉还原而有效和实用地合成各种芳基四氟乙基醚的方法。通过使用Cs 2 CO 3作为碱和DMSO作为溶剂,改善了由亲油性攻击引发的苯酚对1,2-二溴四氟乙烷的亲核取代。
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