2-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-乙醇 | 1007462-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-乙醇
• 英文名称: 2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)ethanol
• CAS: 1007462-48-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD08060042
• 分子量: 154.212
• InChiKey: QESMYIFDOLAREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2020186199A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-氧代戊酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2024145273A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF N-MYRISTOYL TRANSFERASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA N-MYRISTOYL TRANSFÉRASE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017001812A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This invention provides compounds of formula (I) and salts thereof, which have activity as inhibitors of N-myristoyl transferase (NMT). The invention also relates to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of N-myristoyl transferase provides a therapeutic or prophylactic effect, including protozoan infections (such as malaria and leishmaniasis), viral infections (such as human rhinovirus and HIV), and hyperproliferative disorders (such as B-cell lymphoma).

  这项发明提供了式（I）的化合物及其盐，具有作为N-肉豆蔻酰转移酶（NMT）抑制剂的活性。该发明还涉及将这类化合物用作药物的用途，特别是在治疗需要抑制N-肉豆蔻酰转移酶以产生治疗或预防效果的疾病或紊乱中，包括原虫感染（如疟疾和利什曼病）、病毒感染（如人类鼻病毒和HIV）以及高增殖性疾病（如B细胞淋巴瘤）。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2628726A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物、酯和原药，其中 R1、R2、R3、Y、Z 和如本文所定义。 本教导还提供了制备式 I 化合物的方法和使用式 I 化合物治疗、抑制或预防全部或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Structure-Guided Identification of Resistance Breaking Antimalarial N‑Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Anja C. Schlott、Stephen Mayclin、Alexandra R. Reers、Olivia Coburn-Flynn、Andrew S. Bell、Judith Green、Ellen Knuepfer、David Charter、Roger Bonnert、Brice Campo、Jeremy Burrows、Sally Lyons-Abbott、Bart L. Staker、Chun-Wa Chung、Peter J. Myler、David A. Fidock、Edward W. Tate、Anthony A. Holder

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.03.015

  日期：2019.7

  The attachment of myristate to the N-terminal glycine of certain proteins is largely a co-translational modification catalyzed by N-myristoyltransferase (NMT), and involved in protein membrane-localization. Pathogen NMT is a validated therapeutic target in numerous infectious diseases including malaria. In Plasmodium falciparum, NMT substrates are important in essential processes including parasite gliding motility and host cell invasion. Here, we generated parasites resistant to a particular NMT inhibitor series and show that resistance in an in vitro parasite growth assay is mediated by a single amino acid substitution in the NMT substrate-binding pocket. The basis of resistance was validated and analyzed with a structure-guided approach using crystallography, in combination with enzyme activity, stability, and surface plasmon resonance assays, allowing identification of another inhibitor series unaffected by this substitution. We suggest that resistance studies incorporated early in the drug development process help selection of drug combinations to impede rapid evolution of parasite resistance.
• US7943652B2
  申请人：——

  公开号：US7943652B2

  公开（公告）日：2011-05-17