2-(1,4-二氧杂螺[4.4]壬-7-基)乙醇 | 90647-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,4-二氧杂螺[4.4]壬-7-基)乙醇
• 英文名称: 2-<3,3-(ethylenedioxy)cyclopentyl>ethan-1-ol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyaethyl)-cyclopentanon-aethylenketal；2-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethanol；2-(1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-ethanol；1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane-7-ethanol；2-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl)ethanol
• CAS: 90647-09-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LSYDOMZABDDFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二氧杂螺[4.4]壬-7-基)乙醇 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-yl)-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到2-(1,4-二氧杂螺[4.4]壬-7-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成

  摘要：

  的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00586-w

文献信息

• Concise enantioselective construction of a bridged azatricyclic framework via domino semipinacol–Schmidt reaction
  作者：Manohar Puppala、Annamalai Murali、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/c2cc31906c

  日期：——

  A TiCl4-promoted domino semipinacol–Schmidt reaction of oxaspiropentane-azide provides an easy access to bridged azatricyclic ring systems, which possess the azaquaternary center, present in the immunosupressant FR901483 and platelet aggregation inhibitor daphlongeranine B.

  通过 TiCl4 促进的多米诺半联苯酚施密特反应，可以很容易地获得桥接的氮杂环系统，该系统具有氮杂四元中心，存在于免疫抑制剂 FR901483 和血小板聚集抑制剂达夫龙葵碱 B 中。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• US8222416B2
  申请人：——

  公开号：US8222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• [EN] AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE AZAINDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073117A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。