2-(1-哌啶基)-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸 | 1000339-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-哌啶基)-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(1-piperidinyl)-4-trifluoromethylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Piperidin-1-YL)-4-trifluoromethyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-piperidin-1-yl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1000339-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 280.271
• InChiKey: GETINQADFJCORZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-哌啶基)-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸 、 4-(5-aminopyridin-2-yl)-N-(2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到4-[5-[[2-(piperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl]carbonylamino]-2-pyridinyl]-N-(2-fluorophenyl)-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010059606A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylic acid 、 2-氨基-4-(三溴甲基)-5-噻唑羧酸乙酯 生成 2-(1-哌啶基)-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE

  摘要：

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。

  公开号：

  US20110224137A1

文献信息

• US8716312B2
  申请人：——

  公开号：US8716312B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010059606A3

  公开（公告）日：2010-09-16
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20110224137A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（“DGAT”）抑制剂的新型杂环化合物，包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）。