Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von cyclischen Aminosäurederivaten und von deren pharmakologisch vertraglichen Salzen der allgemeinen Formel I
in welcher n eine ganze Zahl von 1 bis 3, bevorzugt 2, bedeutet,
Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man ein Malonsäureesterderivat der allgemeinen Formel II,
in welcher R eine niedere Alkylgruppe von 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, bevorzugt eine Ethylgruppe, darstellt und n die obengenannte Bedeutung hat,
durch alkalische Hydrolyse in ein Cyanocycloalkylmalonsäurederivat der allgemeinen Formel III
in welcher n die obengenannte Bedeutung hat,
überführt, dieses entweder unmittelbar oder über ein Zwischenprodukt der allgemeinen Formel IV
in welcher n die obengenannte Bedeutung hat,
decarboxyliert und die Nitrilgruppe in Gegenwart von Katalysatoren hydriert, worauf man gegebenenfalls als Haupt- oder Nebenprodukt gebildetes Lactam der allgemeinen Formel V
in welcher n die obengenannte Bedeutung hat,
gegebenenfalls von der erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel I abtrennt und durch Hydrolyse in eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder deren Salze überführt.
Die Erfindung betrifft ferner neue Zwischenprodukte der Formel IV
in welcher n eine Zahl von 1-3 bedeutet.
Die Verbindungen I betreffen wertvolle Mittel zur Behandlung zerebraler Erkrankungen wie beispielsweise der Epilepsie.
Bevorzugte Verbindung der Formel I ist GABAPENTIN (n = 2).
本发明涉及一种制备通式 I 的环状
氨基酸衍
生物及其药理学上可接受的盐的工艺
其中 n 为 1 至 3 的整数,最好为 2、
该工艺的特征在于:通式 II 的
丙二酸酯衍
生物、
其中 R 代表 1 至 5 个碳原子的低级烷基,最好是乙基,n 具有上述含义、
通过碱性
水解转化为通式 III 的
氰环烷基
丙二酸酯衍
生物
其中 n 具有上述含义、
直接或通过通式 IV 的中间体转化成通式 III 的
氰基烷基
丙二酸衍
生物(其中 n 具有上述含义
其中 n 具有上述含义、
在催化剂存在下进行脱羧和腈基氢化,从而得到通式 V 的内酰胺。
其中 n 具有上述含义、
可选择从所得通式 I 的化合物中分离出来,并通过
水解转化为通式 I 的化合物或其盐类。
本发明还涉及式 IV 的新中间体
其中 n 为 1-3 的数字。
式 I 化合物涉及治疗脑部疾病(如癫痫)的重要药物。
优选的式 I 化合物是
加巴喷丁(n = 2)。