2-(1-甲氧基环丙基)乙醇 | 89238-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1-甲氧基环丙基)乙醇
• 英文名称: (methoxy-1 cyclopropyl)-2 ethanol
• 英文别名: Cyclopropaneethanol, 1-methoxy-；2-(1-methoxycyclopropyl)ethanol
• CAS: 89238-03-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: BDFPVFDFWSPLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环亚丙基-乙醛 在 cerium(III) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以33%的产率得到2-环亚丙基乙醇
  参考文献：
  名称：

  练习曲的周期—XLIII：α-环亚丙基-醛与α-环亚丙基-醛的加成反应1

  摘要：

  α-环亚丙基酮和醛对在酸性或碱性介质，水和盐酸中的1,4-加成甲醇显示高反应活性，从而生成α-（1-甲氧基环丙基）酮和醛α-（1-羟基环丙基）酮和α -（1-氯环丙基）酮和醛。α-环亚丙基-酮与格氏试剂的反应除α-环亚丙基-甲醇（1,2-加成产物）外，主要产生α-环丙基酮（1,4-加成产物）。甲基锂和二甲基二甲基锂锂的加入分别导致了预期的1,2-和1,4-加成产物。将这些结果与对应于α-异亚丙基-酮的结果进行比较，证实了α-环亚丙基-酮产生1,4-加成产物的趋势更高；极谱还原电位的测量结果证实了这一点，在某些情况下，这种差异。HOBr（NBS，DMSO，H2 O）与α-环亚丙基酮一起生成α-羟基β-溴代酮，而相应的α-异亚丙基酮则生成β-羟基α-溴代酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91581-9

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIDENE DERIVATIVE HAVING P-SUBSTITUTED ARYLACETAMIDE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLIDÈNE AYANT UN ARYLACÉTAMIDE P-SUBSTITUÉ
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010010934A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  　式（Ｉ）（式中、ｍは０～２；ｎは、１または２；ｐは０～２；ｑは０または１；Ｒ1はハロゲン、Ｃ1～2のアルキル等；Ｒ2 はハロゲン、Ｃ1～5 の（置換）アルキル等；Ｒ3 は、水素原子、ハロゲン、（ハロゲン置換）Ｃ1～6アルキル等；Ｘ1は、Ｏ、－ＮＲ6－；Ｘ2はメチレン、Ｏ、－ＮＨ－、Ｙは、単独結合、（ハロゲン置換）Ｃ1～4のアルキレン基；Ｇ1 及びＧ2はＮ、Ｃ－Ｒ7；Ｃｙｃｌｅ部は５～６員のアリール、該アリールはＮ、Ｏ、Ｓから選ばれる１～２個を有していても良い。）で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物、及びＴＲＰＶ１受容体調節剤。
• [EN] 2-INDOLEACRYLAMIDE ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DU 2-INDOLEACRYLAMIDE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010038803A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  式（Ｉ）で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分としＴＲＰＶ１受容体の機能を調節する医薬組成物。 （式中、ｎは、０～２の整数を表し；Ｒ1 は、ハロゲン原子、置換されてもよい炭化水素基、ヘテロ環基等を表し；Ｒ2 は、水素原子、置換されてもよいＣ１～４のアルキル基またはＣ１～４のアルコキシル基を表し；Ｒ３は、基：－Ａ１－Ａ２を表し、Ａ１は単結合、メチレン基、Ｃ２～６のアルキレン基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ａ２は、水素原子、置換されてもよいＣ１～６のアルキル基、Ｃ３～６のシクロアルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表し；Ｒ４及びＲ５は、各々独立に、水素原子、Ｃ１～４のアルキル基またはフェニル基を表し；Ｑは、置換されていてもよいアリール基またはヘテロ環基を表し；Ｚは、＝ＣＲ６－または＝Ｎ－を表す。）
• Etude des petits cycles—XLIII
  作者：A. Lechevallier、F. Huet、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91581-9

  日期：1983.1

  α-cyclopropylidene carbinols (the 1,2-addition product). Addition of methyl-lithium and lithium dimethylcuprate lead to the expected 1,2- and 1,4-addition products, respectively. The comparison of these results and those corresponding to α-isopropylidene-ketones confirms the higher tendency of α-cyclopropylidene-ketones to give 1,4-addition products; the measurement of polarographic reduction potentials confirms

  α-环亚丙基酮和醛对在酸性或碱性介质，水和盐酸中的1,4-加成甲醇显示高反应活性，从而生成α-（1-甲氧基环丙基）酮和醛α-（1-羟基环丙基）酮和α -（1-氯环丙基）酮和醛。α-环亚丙基-酮与格氏试剂的反应除α-环亚丙基-甲醇（1,2-加成产物）外，主要产生α-环丙基酮（1,4-加成产物）。甲基锂和二甲基二甲基锂锂的加入分别导致了预期的1,2-和1,4-加成产物。将这些结果与对应于α-异亚丙基-酮的结果进行比较，证实了α-环亚丙基-酮产生1,4-加成产物的趋势更高；极谱还原电位的测量结果证实了这一点，在某些情况下，这种差异。HOBr（NBS，DMSO，H2 O）与α-环亚丙基酮一起生成α-羟基β-溴代酮，而相应的α-异亚丙基酮则生成β-羟基α-溴代酮。