2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐 | 151410-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-Benzyltryptamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)ethanaminium chloride；2-(1-benzyl-indol-3-yl)-ethylamine; hydrochloride；2-(1-Benzyl-indol-3-yl)-aethylamin; Hydrochlorid；2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride；2-(1-Benzyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-(1-benzylindol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 151410-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 286.804
• InChiKey: WPJRVOBVFXWOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-(1-Benzylindol-3-yl)ethyl]-1-cyano-3-cyclohexylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Novak; Hanania; Kovacs, Synthesis, 2001, # 1, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(1-苄基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型基于胰蛋白酶的细菌转糖基化酶抑制剂的构效关系

  摘要：

  青霉素结合蛋白是设计和开发新型抗菌剂的公认的，已验证的且仍非常有希望的靶标。青霉素结合蛋白的转糖基酶结构域特别重要，因为它使用肽聚糖前体脂质II作为底物催化聚糖链的聚合。基于先前发现的非共价小分子转糖基酶活性抑制剂的基础，我们系统地探索了这些基于色胺的抑制剂的构效关系。主要目的是降低初始命中化合物的非特异性细胞毒性，并同时保留其抑制模式。合成了基于色胺的化合物的聚焦库，对其进行了表征并进行了生化评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01482

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase
  申请人：——

  公开号：US06410585B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formulae I-VII of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).

  本发明涉及蛋白酪氨酸磷酸酶1（PTP1）的式I-VII的小分子量、非肽类抑制剂，用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。
• Relay Catalysis of Rh (II) and Cobaloxime: Stereoselective Synthesis of Spiroindanones from N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Zhao Liu、Qiuchen Du、Hongbin Zhai、Yun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03275

  日期：2018.12.7

  A novel relay Rh (II)/cobaloxime (III) dual catalysis strategy has been developed for the stereoselective synthesis of indolyl spiroindanones from readily accessible N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. This binary-catalyst system enables an aza-vinyl carbene initiated Pictet-Spengler-type cyclization and sequential cobaloxime promoted intramolecular Mannich-type reaction cascade. The easily accessible reagents

  已经开发了一种新颖的中继Rh（II）/ cobaloxime（III）双重催化策略，用于从易于获得的N-磺酰基-1,2,3-三唑立体选择性合成吲哚基螺并茚满酮。这种二元催化剂系统能够使氮杂乙烯基卡宾引发的Pictet-Spengler型环化反应和连续的钴肟促进的分子内Mannich型反应级联反应。易于获得的试剂，高非对映选择性和操作简便性使得该反应成为制备功能化螺吲哚酮的首选方法，而其他经典反应难以一步一步获得。
• Cascade Annulation Reactions To Access the Structural Cores of Stereochemically Unusual Strychnos Alkaloids
  作者：Ricardo Delgado、Simon B. Blakey

  DOI：10.1002/ejoc.200900033

  日期：2009.4

  A new cascade annulation reaction has been developed to access the core structures of a novel family of strychnos alkaloids with a unique stereochemical arrangement. The new annulation cascade is facilitated by the development of a robust reaction sequence to access extremely sensitive N-acyliminium ions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  已经开发了一种新的级联环化反应，以获取具有独特立体化学排列的新型马钱子生物碱家族的核心结构。新的环化级联是通过开发一个强大的反应序列来获得极其敏感的 N-acyliminium 离子的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Pyridindoles and method of manufacture
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02642438A1

  公开（公告）日：1953-06-16
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP1161421A1

  公开（公告）日：2001-12-12