2-(1H-咪唑-1-基)-1,1-二苯乙醇 | 65570-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1H-咪唑-1-基)-1,1-二苯乙醇
• 英文名称: 2-(1H-imidazole-1-yl)-1,1-diphenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-Imidazol-1-yl-1,1-diphenyl-ethanol；2-(1H-imidazol-1-yl)-1,1-diphenylethanol；2-imidazol-1-yl-1,1-diphenylethanol
• CAS: 65570-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: KHDWPSPLKWCDKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸,三氟-,1,2-乙二基酯 、 2-(1H-咪唑-1-基)-1,1-二苯乙醇 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧供体金属配体在零场中诱导具有 {CoO4} 基序的钴 (II) 配合物的缓慢磁化弛豫

  摘要：

  大多数 3D 金属基单分子磁体 (SMM) 使用 N 配体或具有更软供体的配体来赋予特定的配位几何形状并增加零场分裂参数 | D |，而具有缓慢磁化弛豫的硬 O 供体配体的配合物很少见。在这里，我们报道了具有两个N -杂环卡宾和两个醇盐-O 供体 [L O,O Ni] 的四齿配体的抗磁性 Ni II配合物，可以作为 {O,O'}-螯合金属配体具有细长四面体 {Co II O 4 } 核、 D = -74.3 cm –1和自旋的三核配合物 [(L O,O Ni)Co(L O,O Ni)](OTf) 2 ( 2 )在没有外部直流场的情况下，反转势垒U eff = 86.9 cm –1 。与 [Co(OPh) 4 ] 2– ( A ) 相比，抗磁性 Ni II对 {CoO 4 } 单元电子结构的影响已通过多参考从头计算进行了探讨。这些揭示了 Ni II的反极化效应，它形成比中心 Co II更强的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00054
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-<(trimethylsilyl)methyl>imidazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-(1H-咪唑-1-基)-1,1-二苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Fluoride- or alkoxide-induced reaction of 1-[(trimethylsilyl)methyl]azoles with carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a028

文献信息

• Oxygen-Donor Metalloligands Induce Slow Magnetization Relaxation in Zero Field for a Cobalt(II) Complex with {CoO₄} Motif
  作者：Giuseppe Lococciolo、Sandeep K. Gupta、Sebastian Dechert、Serhiy Demeshko、Carole Duboc、Mihail Atanasov、Frank Neese、Franc Meyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00054

  日期：2024.3.25

  zero-field splitting parameter |D|, while complexes with hard O-donor ligands showing slow magnetization relaxation are rare. Here, we report that a diamagnetic NiII complex of a tetradentate ligand featuring two N-heterocyclic carbene and two alkoxide-O donors, [LO,ONi], can serve as a O,O′}-chelating metalloligand to give a trinuclear complex [(LO,ONi)Co(LO,ONi)](OTf)2 (2) with an elongated tetrahedral

  大多数 3D 金属基单分子磁体 (SMM) 使用 N 配体或具有更软供体的配体来赋予特定的配位几何形状并增加零场分裂参数 | D |，而具有缓慢磁化弛豫的硬 O 供体配体的配合物很少见。在这里，我们报道了具有两个N -杂环卡宾和两个醇盐-O 供体 [L O,O Ni] 的四齿配体的抗磁性 Ni II配合物，可以作为 O,O'}-螯合金属配体具有细长四面体 Co II O 4 } 核、 D = -74.3 cm –1和自旋的三核配合物 [(L O,O Ni)Co(L O,O Ni)](OTf) 2 ( 2 )在没有外部直流场的情况下，反转势垒U eff = 86.9 cm –1 。与 [Co(OPh) 4 ] 2– ( A ) 相比，抗磁性 Ni II对 CoO 4 } 单元电子结构的影响已通过多参考从头计算进行了探讨。这些揭示了 Ni II的反极化效应，它形成比中心 Co II更强的
• Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 237
  作者：Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• US4358458A
  申请人：——

  公开号：US4358458A

  公开（公告）日：1982-11-09
• Fluoride- or alkoxide-induced reaction of 1-[(trimethylsilyl)methyl]azoles with carbonyl compounds
  作者：Sumio Shimizu、Masaru Ogata

  DOI：10.1021/jo00370a028

  日期：1986.10