2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇 | 2358-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethoxyethanol
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethanol；2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethan-1-ol；2-hydroxyethyl 2,2,2-trifluoroethyl ether
• CAS: 2358-54-5
• 化学式: C₄H₇F₃O₂
• mdl: MFCD00462508
• 分子量: 144.094
• InChiKey: HRBLSBRWIWIOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84/80mm
• 密度：
  1.2902 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 以8 g的产率得到2-(2-bromoethoxy)-1,1,1 -trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  开环复分解聚合/二羟基化制备的聚合物19 F MRI造影剂

  摘要：

  利用开环易位聚合（ROMP）在聚合过程中有效结合大体积单体并保留烯烃键的能力来设计水溶性含氟聚合物，将其评估为潜在的定量19 F磁共振成像（MRI）造影剂。氟单体单元包含3、6、9或18个磁当量的氟原子。通过部分不饱和的聚合物主链的二羟基化和基于四甘醇（TEG）的接头掺入，铵季铵化或共聚来实现水溶性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c01585
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS I<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS I
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2010031789A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] BENZYLBENZENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLBENZÈNE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THERACOS INC

  公开号：WO2009026537A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided are compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The invention also provides pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, synthetic intermediates, and methods of using the compounds, independently or in combination with other therapeutic agents, for treating diseases and conditions which are affected by SGLT inhibition.

  提供了对钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT具有抑制作用的化合物。该发明还提供了制药组合物、制备这些化合物的方法、合成中间体以及使用这些化合物的方法，独立地或与其他治疗剂联合使用，用于治疗受SGLT抑制影响的疾病和症状。
• Acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123494A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which A, R(1), R(2), X, Y, and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及公式(I)的酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中A，R(1)，R(2)，X，Y和Z具有说明书中指出的含义，以及药用可接受的盐。发明的化合物是有价值的药用活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备公式(I)的化合物和药用可接受的盐的过程，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。