2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-硼酸 | 1218790-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-硼酸
• 英文名称: (2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridyl]boronic acid；2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine-3-boronic acid；[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1218790-79-4
• 化学式: C₇H₇BF₃NO₃
• 分子量: 220.944
• InChiKey: IEXZQXIMOMPBOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S)-2-fluoro-N-(3-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶，其化学式如下：其中B1、B2和R1至R6在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• 1,2-PYRIDAZINES, 1,6-PYRIDAZINES AND PYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130267519A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula wherein B 1 to B 3 and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下：其中B1至B3和R1至R7的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药物学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗二型糖尿病等疾病的药物有用。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines and pyrimidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08748434B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下： 其中B1至B3和R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗二型糖尿病等疾病的药物有用。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174184A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。