2-(2,2-二甲氧基乙基)苯甲酰胺 | 150760-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,2-二甲氧基乙基)苯甲酰胺
• 中文别名: 2-(2,2-二甲氧基乙基)苯胺
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethyl)aniline
• CAS: 150760-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09833913
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KHUGROZNSAYXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-二甲氧基乙基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 丁胺苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,2-二甲氧基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  TFA催化串联双环化：新型吲哚咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一锅无金属路线

  摘要：

  已建立了新型吲哚和咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物杂化物的无过渡金属的一锅串联合成路线。设计了一种有效的三组分反应，将两个顺序的Groebke–Blackburn–Bienayme（GBB）结合在一起，并在弱酸性条件下在一个锅中进行环化反应。该协议的显着特征是原子经济，良率高且操作简单。利用各种取代的芳基醛基和2-氨基吡啶合成了32种化合物的分子前瞻性文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151317

文献信息

• New Entry to Convertible Isocyanides for the Ugi Reaction and Its Application to the Stereocontrolled Formal Total Synthesis of the Proteasome Inhibitor Omuralide
  作者：Cynthia B. Gilley、Matthew J. Buller、Yoshihisa Kobayashi

  DOI：10.1021/ol701446y

  日期：2007.8.1

  access to pyroglutamic acids culminated in the formal total synthesis of the proteasome inhibitor omuralide featuring a stereocontrolled Ugi reaction. Indole-isocyanide was named after the facilitation of hydrolysis of the resulting 2-(2,2-dimethoxyethyl)anilide via an N-acylindole intermediate obtained by the Ugi multicomponent condensation reaction followed by the indole formation.

  开发一种新的可转换异氰化物，吲哚-异氰化物，以方便地获得焦谷氨酸，最终以具有立体控制的Ugi反应的蛋白酶体抑制剂omuralide正式正式合成。吲哚-异氰化物的命名是通过经由Ugi多组分缩合反应获得的N-酰基吲哚中间体促进所得的2-（2,2-二甲氧基乙基）苯胺水解，随后形成吲哚而得名。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020110056A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

  这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及治疗和预防的治疗方法。
• [EN] CRYSTALLINE 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-[1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE<br/>[FR] 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-[1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE CRISTALLIN
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004006928A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to crystalline 2,5-dione-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole mono-hydrochloride salt, a pharmaceutical formulation containing said salt and to methods for treating cancer and for inhibiting tumor growth using said salt.

  本发明涉及结晶2,5-二酮-3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯单盐酸盐，含有该盐的药物配方以及使用该盐治疗癌症和抑制肿瘤生长的方法。
• Convenient preparation of N-substituted indoles by modified Leimgruber-Batcho indole synthesis
  作者：Jotham W Coe、Michael G Vetelino、Michael J Bradlee

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01311-1

  日期：1996.8

  A modified reductive alkylation of pre-indole 3, prepared from readily available Leimgruber-Batcho indole synthesis derived intermediates, followed by acidic methanolysis generates 6-carbomethoxy-N-substituted indoles. The three step preparation of pre-indole 3 from substituted 2-nitrotoluene 1 in 66% yield and conversion to a variety of N-substituted indoles is presented.

  由容易获得的Leimgruber-Batcho吲哚合成衍生的中间体制备的前吲哚3的修饰还原烷基化，然后进行酸性甲醇分解，生成6-碳甲氧基-N-取代的吲哚。提出了由取代的2-硝基甲苯1以66％的收率并转化为多种N-取代的吲哚的三步制备吲哚3的步骤。
• [EN] INHIBITOR OF APOPTOSIS (IAP) PROTEIN ANTAGONISTS<br/>[FR] INHIBITEUR D'ANTAGONISTES DE LA PROTÉINE D'APOPTOSE (IAP)
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021222614A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds that modulate the activity of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP) protein, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了调节黑色素瘤抑制凋亡蛋白（ML-IAP）活性的化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。