2-(2,3-二氯苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二噁硼己环 | 1255760-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,3-二氯苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二噁硼己环
• 中文别名: 2-(2,3-二氯苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二硼己环
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)benzene
• 英文别名: 2-(2,3-dichlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2,3-dichlorophenylboronic acid
• CAS: 1255760-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BCl₂O₂
• 分子量: 272.967
• InChiKey: XJOWNMGMNMPVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二氯苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二噁硼己环 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及一种用于有机电子器件的化合物、使用该化合物的有机电子器件以及包括所述有机电子器件的电子装置，根据本发明，可以提供具有高发光效率、低驱动电压和高热稳定性的有机电子器件，并且可以提高有机电子器件的色纯度和寿命。

  公开号：

  KR20210069770A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯碘苯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(2,3-二氯苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二噁硼己环
  参考文献：
  名称：

  光化学环氧化氢氯化法区域选择性合成纳米石墨烯

  摘要：

  通过光化学环脱氯化氢（CDHC）反应制备了新型纳米石墨烯。在碱的存在下或在纯苯中，在丙酮中辐照氯化的前体，然后进行多次（最多四个）区域选择性环化反应，以提供刚性的π共轭分子。在反应结束时通过简单过滤以高收率回收纯净的化合物。CDHC反应显示出与贫电子底物和富电子底物的相容性，因此可以合成吡啶和噻吩融合的纳米石墨烯。它还可以合成空间受阻的扭曲π共轭分子，而不会引起完全的芳构化。动力学研究表明，所用条件下的CDHC反应是一个非常快的过程，有些反应在数分钟内完成。

  DOI：

  10.1002/anie.201509130

文献信息

• Metal–Organic Frameworks Stabilize Mono(phosphine)–Metal Complexes for Broad-Scope Catalytic Reactions
  作者：Takahiro Sawano、Zekai Lin、Dean Boures、Bing An、Cheng Wang、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.6b06239

  日期：2016.8.10

  Mono(phosphine)-M (M-PR3; M = Rh and Ir) complexes selectively prepared by postsynthetic metalation of a porous triarylphosphine-based metal-organic framework (MOF) exhibited excellent activity in the hydrosilylation of ketones and alkenes, the hydrogenation of alkenes, and the C-H borylation of arenes. The recyclable and reusable MOF catalysts significantly outperformed their homogeneous counterparts

  通过多孔三芳基膦基金属有机骨架 (MOF) 的后合成金属化选择性制备的单 (膦)-M (M-PR3; M = Rh 和 Ir) 配合物在酮和烯烃的氢化硅烷化、氢化烯烃和芳烃的 CH 硼化。可回收和可重复使用的 MOF 催化剂显着优于其均相催化剂，大概是通过防止催化循环中有害的歧化反应/配体交换来稳定 M-PR3 中间体。
• Fluorine-controlled C–H borylation of arenes catalyzed by a PSiN-pincer platinum complex
  作者：Jun Takaya、Shisei Ito、Hironori Nomoto、Narumasa Saito、Naohiro Kirai、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c5cc07263h

  日期：——

  Fluorine-controlled C–H borylation of fluoroarenes catalyzed by a PSiN–platinum complex.

  氟控制的PSiN-铂配合物催化的氟芳烃C-H硼化反应。
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING SUBSTITUTED AROMATIC TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZINE AROMATIQUES SUBSTITUÉS CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2010132691A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing substituted aromatic triazine compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  该发明涉及含寡聚物的取代芳香三嗪化合物等内容。该发明的化合物在通过多种给药途径之一进行给药时，表现出相对于缺乏寡聚物的对应化合物的一个或多个优点。
• CN115611868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——