2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-苯羧酸甲酯 | 83935-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-苯羧酸甲酯
• 英文名称: 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-<2,5-Dimethyl-pyrrolyl-(1)>-benzoesaeuremethylester；2-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid methyl ester；2-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-benzoesaeure-methylester；Methyl 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoate；methyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 83935-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: XWUUKZWECVYABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86/0.1mBar
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-苯羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Cyano-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC

  摘要：

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。

  公开号：

  WO2014071247A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 重氮甲烷 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  METALATION OF PYRROLE, 1-METHYLPYRROLE, AND 1-PHENYLPYRROLE WITH n-BUTYLLITHIUM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a012

文献信息

• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
• A SYNTHESIS OF 5,6-BENZOPYRROCOLINE¹
  作者：EDWARD M. ROBERTS、MARSHALL GATES、V. BOEKELHEIDE

  DOI：10.1021/jo01127a024

  日期：1955.10
• METHOD FOR IDENTIFYING MYC INHIBITORS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2917203B1

  公开（公告）日：2019-04-03
• US9567301B2
  申请人：——

  公开号：US9567301B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014071247A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。