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2-(2,5-二甲基苯基)苯甲腈 | 674797-30-9

中文名称
2-(2,5-二甲基苯基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-((2,5-Dimethyl)phenyl)benzonitrile
英文别名
2',5'-Dimethyl[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile;2-(2,5-dimethylphenyl)benzonitrile
2-(2,5-二甲基苯基)苯甲腈化学式
CAS
674797-30-9
化学式
C15H13N
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
KWRWOVOCIRBGMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-二甲基苯基)苯甲腈[bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 1,2-bis(2,5-diisopropylphospholano)benzene 、 氢气二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 30.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 (S)-N-(3-methyl-9,10-dihydrophenanthren-9-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    碳环芳香胺的钌催化氢化:获得手性环外胺
    摘要:
    使用原位生成的手性钌配合物作为催化剂,已经成功实现了碳环芳族胺的第一个高对映选择性加氢反应,可轻松获得ee高达98%的手性环外胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b04060
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯腈2,5-二甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(2,5-二甲基苯基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    碳环芳香胺的钌催化氢化:获得手性环外胺
    摘要:
    使用原位生成的手性钌配合物作为催化剂,已经成功实现了碳环芳族胺的第一个高对映选择性加氢反应,可轻松获得ee高达98%的手性环外胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b04060
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文献信息

  • Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    申请人:Zhang Xiaojun
    公开号:US20070003539A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物:或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂,可用作药物。
  • METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ORGANIC COMPOUND
    申请人:Asaumi Taku
    公开号:US20110046380A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A method for producing an unsaturated organic compound represented by the formula (3): (Y 1 ) m-1 —R 1 —R 2 —(Y 2 ) n-1 (3) wherein Y 1 represents R 2 or X 1 , and Y 2 represents R 1 or B(X 2 ) 2 , which comprises reacting a compound represented by the formula (1): R 1 (X 1 ) m (1) wherein R 1 represents an aromatic group or the like, X 1 represents a leaving group and m represents 1 or 2, with a compound represented by the formula (2): R 2 B(X 2 ) 2 } n (2) wherein R 2 represents an aromatic group or the like, X 2 represents a hydroxyl group or the like, and n represents 1 or 2, in the presence of (a) a nickel compound selected from a nickel carboxylate, nickel nitrate and a nickel halide, (b) a phosphine compound such as 1,4-bis(dicyclohexylphosphino) butane, (c) an amine selected from a primary amine and a diamine such as N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-ethanediamine, and (d) an inorganic base.
    一种用于生产由公式(3)表示的不饱和有机化合物的方法:(Y1)m-1—R1—R2—(Y2)n-1(3),其中Y1代表R2或X1,Y2代表R1或B(X2)2,包括在以下条件下反应由公式(1)表示的化合物:R1(X1)m(1),其中R1代表芳香族基团或类似物,X1代表离开基团,m代表1或2,与由公式(2)表示的化合物反应:R2B(X2)2}n(2),其中R2代表芳香族基团或类似物,X2代表羟基或类似物,n代表1或2,在存在(a)选择自镍羧酸盐、硝酸镍和卤化镍的镍化合物,(b)膦化合物,如1,4-双(二环己基膦基)丁烷,(c)选择自一次胺和二胺的胺,如N,N,N′,N′-四甲基-1,2-乙二胺,和(d)无机碱。
  • PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1910298A2
    公开(公告)日:2008-04-16
  • US7456195B2
    申请人:——
    公开号:US7456195B2
    公开(公告)日:2008-11-25
  • US8237002B2
    申请人:——
    公开号:US8237002B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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