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2-(2,5-二甲基苯基)苯并恶唑 | 116967-62-5

中文名称
2-(2,5-二甲基苯基)苯并恶唑
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-dimethylphenyl)benzoxazole
英文别名
2-(2,5-Dimethylphenyl)benzo[d]oxazole;2-(2,5-dimethylphenyl)-1,3-benzoxazole
2-(2,5-二甲基苯基)苯并恶唑化学式
CAS
116967-62-5
化学式
C15H13NO
mdl
——
分子量
223.274
InChiKey
YTZPCTWCQBQDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-二甲基苯基)苯并恶唑 生成 2-Benzoxazole terephthalic acid
    参考文献:
    名称:
    TSAI, TSU-TZU;ARNOLD, FRED E.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并恶唑甲苄基溴新铜试剂 、 NiBr2*diglyme 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到2-(2,5-二甲基苯基)苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed Direct Arylation of Azoles with Aryl Bromides
    摘要:
    Nickel catalyst systems for the direct C2 arylation of oxazoles and thiazoles have been developed. The catalyst systems are cost-efficient and allow the use of various aryl bromides in the C-H arylation of azoles.
    DOI:
    10.1021/ol900159a
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文献信息

  • US4785115A
    申请人:——
    公开号:US4785115A
    公开(公告)日:1988-11-15
  • US4835246A
    申请人:——
    公开号:US4835246A
    公开(公告)日:1989-05-30
  • US4892921A
    申请人:——
    公开号:US4892921A
    公开(公告)日:1990-01-09
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