2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醛 | 72102-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醛
• 英文名称: 2,6-dimethylphenoxyacetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylphenoxy)acetaldehyde
• CAS: 72102-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SQGVKVASMZKZSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醛 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[2-(2,6-Dimethylphenoxy)ethylamino]-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以100%的产率得到2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119984

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Certain 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridine-dicarboxylates,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04364952A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  The invention relates to 1,4-dihydropyridines which carry an arylalkyl or aryloxyalkyl radical in the 4-position. Also included in the invention are methods for the preparation of said compounds. The invention further relates to compositions containing said 1,4-dihydropyridines and the use of said compounds and compositions for their circulation influencing effects.

  该发明涉及在4位携带芳基烷基或芳氧基烷基基团的1,4-二氢吡啶。该发明还包括制备所述化合物的方法。该发明进一步涉及含有所述1,4-二氢吡啶的组合物，以及利用所述化合物和组合物的循环影响效果。
• Synthesis of some new hydrazone derivatives containing benzothiazole moiety
  作者：Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Asim Kaplancikli、Dilek Altintop

  DOI：10.2298/jsc110321171o

  日期：——

  Hydrazones are an important class of compounds found in many syn- thetic products. Due to their importance in synthetic chemistry, the present ar- ticle reports the synthesis of a new series of ten compounds based on the coup- ling of 2-oxo-3(2H)-benzothiazoleacetic acid, hydrazide and 2-thioxo-3(2H)- -benzothiazoleacetic acid, hydrazide with different aldehydes. The structures of the synthesized compounds

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α_1A-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Fei Zhao、Jing Li、Ying Chen、Yanxin Tian、Chenglin Wu、Yanan Xie、Yu Zhou、Jiang Wang、Xin Xie、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b02023

  日期：2016.4.28

  A series of indoline and indole derivatives were designed, synthesized, and evaluated as selective α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) antagonists for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). In this study, two highly selective and potent α1A-AR antagonists, compounds (R)-14r (IC50 = 2.7 nM, α1B/α1A = 640.1, α1D/α1A = 408.2) and (R)-23l (IC50 = 1.9 nM, α1B/α1A = 1506, α1D/α1A = 249.6), which

  一系列二氢吲哚和吲哚衍生物的设计，合成和评价为选择性α 1A肾上腺素能受体（α 1A -AR）拮抗剂用于良性前列腺增生（BPH）的治疗。在这项研究中，两个高度选择性的和有效α 1A -AR拮抗剂，化合物（[R ）- 14R（IC 50 = 2.7纳米，α 1B /α 1A = 640.1，α 1D /α 1A = 408.2）和（- [R ）- 23升（IC 50 = 1.9 nM，α1B / α1A = 1506，α1D / α1A= 249.6），与市售药物西洛多辛比较（IC，其显示了在基于细胞的钙测定类似活动，更好的选择性50 = 1.9纳米，α 1B /α 1A = 285.9，α 1D /α 1A = 14.4），被确定。在分离的大鼠组织的功能测定中，化合物（R）-14r和（R）-23l也显示出高效力和尿选择性。最重要的是（R）-14r和（R）-23l 可以显着降低BPH大鼠的排
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• 4-Aralkyl-1,4-dihydropyridine, Verfahren zu deren Herstellung, ihre Verwendung in Arzneimitteln sowie deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0042093A2

  公开（公告）日：1981-12-23

  Die Erfindung betrifft neue 4-Aralkyl-1,4-dihydropyridine, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Beeinflussung von Kreislauferkrankungen, diese enthaltende Arzneimittel, sowie deren Herstellung.

  本发明涉及新的 4-烷基-1,4-二氢吡啶、其制备的几种工艺、其作为药物（尤其是用于影响循环系统疾病）的用途、含有它们的药物及其制备方法。