2-(2-氧代-2-苯基乙基)环己烷-1,3-二酮 | 14073-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-氧代-2-苯基乙基)环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-oxophenethyl)cyclohexane-1,3-dione；2-phenacyl-cyclohexane-1,3-dione；2-Phenacyl-cyclohexan-1,3-dion；Phenacyclohexane-1,3-dione；2-Phenacylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 14073-26-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD00215514
• 分子量: 230.263
• InChiKey: WSNOLZLBCHNPDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.5 °C
• 沸点：
  415.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-苯基乙基)环己烷-1,3-二酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.13h， 以100%的产率得到2-phenyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans

  摘要：

  The use of TMSCI in methanol under microwave irradiation allows the facile intramolecular condensation of a large panel of triketones, giving rise to 4-keto-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurans in good to excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.139
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到2-(2-氧代-2-苯基乙基)环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Fixation: Synthesis of Heterocycles Using Molecular Nitrogen as a Nitrogen Source

  摘要：

  过渡金属固氮是一个迷人的过程。我们之前已经报道过使用Yamamoto报道的钛-氮配合物将分子氮引入有机化合物的方法。我们开发了一种新的钛催化氮化过程，使用TiCl4在过量Li和TMSCl的存在下进行。在这种反应中，可以使用1大气压的氮气，反应在室温下进行。这个过程非常简单。将TiCl4或Ti(OiPr)4（1 equiv.）、Li（10 equiv.）和TMSCl（10 equiv.）的THF溶液在氮气气氛下在室温下搅拌过夜，得到钛-氮配合物。尽管钛-氮配合物的结构尚未确定，但它们可能由N(TMS)3、X2TiN(TMS)2和XTi=NTMS组成。使用这种方法，可以通过钛配合物作为定量反应的单锅反应，以良好至中等的收率合成各种杂环化合物，如吲哚、喹啉、吡咯、吡咯啉和吲哚啉衍生物。此外，使用分子氮作为氮源合成了monomorine I和pumiliotoxin C。这种方法进一步扩展，用于使用催化量的钛配合物合成杂环化合物；此外，以高收率获得了吲哚和吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1655

文献信息

• Manganese(III)-based dioxapropellane synthesis using tricarbonyl compounds
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.017

  日期：2008.2

  The manganese(III)-induced oxidative cyclization of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones was conducted in the presence of 1,1-diarylethenes at reflux temperature to produce 3-aza-7,12-dioxatricyclo[4.3.3.01,6]dodec-8-en-2-ones, simply called azadioxa[4.3.3]propellanes, in excellent yields. A similar oxidation of 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones gave the corresponding [4.3.3]-, [5.3.3]-, and [6.3.3]-propellanes

  在回流温度下，在1，1-二芳烃的存在下，进行了锰（Ⅲ）诱导的3-（2-氧乙基）哌啶-2，4-二酮的氧化环化反应，生成了3-氮杂-7，12-二氧杂三环[ 4.3.3.0 1,6 ] dodec -8-en-2-ones，简称为azadioxa [4.3.3] propellanes，收率很好。2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮的类似氧化反应得到相应的[4.3.3]-，[5.3.3]-和[6.3.3]-丙炔。3-氧丙基取代的环烷-1,3-二酮的氧化还提供了相应的丙炔以及3-氧丙基取代的双环中间体。在路易斯酸的存在下，双环中间体肯定被转化为相应的螺旋桨。还描述了结构确定和反应途径。
• Facile Endoperoxypropellane Synthesis by Manganese(III) Acetate-Mediated Aerobic Oxidation
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1002/ejoc.200701232

  日期：2008.5

  Manganese(III)-catalyzed aerobic oxidation of combinations of 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones and 1,1-diarylethenes at room temperature produced structurally interesting trioxa-aza[4.4.3]propellanes in good yields. Similar reactions using 2-(2-oxoethyl)cyclohexane-1,3-diones also produced the corresponding endoperoxy[4.4.3]propellanes. On the other hand, 3-oxopropyl-substituted cycloalkane-1,3-diones

  在室温下，锰 (III) 催化的 3-(2-氧乙基)哌啶-2,4-二酮和 1,1-二芳基乙烯的组合的有氧氧化以良好的产率产生结构有趣的三氧杂氮杂 [4.4.3] 推进烷。使用 2-（2-氧乙基）环己烷-1,3-二酮的类似反应也产生了相应的内过氧 [4.4.3] 推进剂。另一方面，3-氧代丙基取代的环烷烃-1,3-二酮没有得到所需的推进烷，而是以极好的产率形成了1,2-二氧杂双环推进烷前体。在路易斯酸的存在下，前体可以转化为相应的推进剂。还描述了形成推进剂的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of heterocyclic propellanes using Mn(III)-based oxidative cyclization
  作者：Kentaro Asahi、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.090

  日期：2006.10

  The manganese(III)-based oxidative cyclization of 1,1-diarylethenes 1 with 3-(2-oxoethyl)piperidine-2,4-diones 2 was carried out in acetic acid at reflux temperature to selectively produce azadioxa[4.3.3]propellanes 3 in high yields. A similar cyclization with the 2-(2-oxoethyl)cycloalkane-1,3-diones 7 and 2-(3-oxopropyl)cycloalkane-1,3-diones 10 also gave the corresponding dioxapropellanes 8 and 11

  在乙酸中，在回流温度下，用3-（2-氧乙基）哌啶-2,4-二酮2对1,1-二芳烃1进行基于锰（III）的氧化环化反应，以选择性地生产氮杂二恶英[4.3.3]。螺旋桨3高产。用2-（2-氧乙基）环烷-1,3-二酮7和2-（3-氧丙基）环烷-1,3-二酮10进行类似的环化反应也以中等至良好的产率得到了相应的二氧丙环酮8和11。
• Maini, Prem Nath; Sammes, Michael P.; Katritzky, Alan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 161 - 168
  作者：Maini, Prem Nath、Sammes, Michael P.、Katritzky, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• Recyclization of 2-(2-acylethyl)pyridinium salts
  作者：V. I. Terenin、A. N. Rumyantsev、P. V. Nosyrev、S. P. Gromov、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00472484

  日期：1990.9