2-(2-氯丙-2-烯基)-2-甲基环己烷-1,3-二酮 | 73336-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-氯丙-2-烯基)-2-甲基环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-chloropropenyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-(2-Chlorallyl)-2-methylcyclohexan-1,3-dion；2-(2-Chloroprop-2-enyl)-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 73336-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: OSOBUEIHKNFRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯丙-2-烯基)-2-甲基环己烷-1,3-二酮 在 甲酸 、 mercury(II) diacetate 、 ammonium formate 作用下， 反应 22.0h， 以81%的产率得到2-Methyl-2-(2-oxopropyl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Schuda, Paul Francis; Bernstein, Barnett, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 293 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 2-氯烯丙基乙酸酯 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-(2-氯丙-2-烯基)-2-甲基环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Schuda, Paul Francis; Bernstein, Barnett, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 293 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• YOSHIOKA HIDETOSHI; TAKASAKI KAZUHIKO; KOBAYASHI MAKOTO; MATSUMOTO TAKESH+, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 37, 3489-3492
  作者：YOSHIOKA HIDETOSHI、 TAKASAKI KAZUHIKO、 KOBAYASHI MAKOTO、 MATSUMOTO TAKESH+

  DOI：——

  日期：——
• SCHUDA, P. F.;BERNSTEIN, B., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 4, 293-299
  作者：SCHUDA, P. F.、BERNSTEIN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Schuda, Paul Francis; Bernstein, Barnett, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 4, p. 293 - 300
  作者：Schuda, Paul Francis、Bernstein, Barnett

  DOI：——

  日期：——