2-(2-氯苯基)硫烷基-1-苯基乙酮 | 71203-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)硫烷基-1-苯基乙酮
• 英文名称: 2-(2-Chloro-phenylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-1-phenylethan-1-one；2-(2-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 71203-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• mdl: MFCD08694065
• 分子量: 262.76
• InChiKey: HIPVINUAYBJLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硫氰酸基苯 、 (benzoylmethylene)dimethylsulfurane 生成 2-(2-氯苯基)硫烷基-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  硫叶立德与亲电单硫化物之间的相互作用

  摘要：

  亲电单硫化物 Ar–S–R* (R*=CN, CF3, OMe) 对硫叶立德的转移反应的催化活性 Ph(Me)\overset⊕S–\overset\ominusC(CO2Me)2，用烷基硫化物和吡啶进行了研究。在这些单硫化物中，甲基芳烃磺酸盐与二甲基锍苯甲酰化物（或二甲锍乙氧基羰基甲基化物）反应生成α-（芳硫基）苯甲酰化物（或α-（芳硫基）乙氧基羰基甲基化物）和甲醇。在CDCl3 中研究了几种硫叶立德和芳基硫氰酸酯的13C-NMR 光谱，并确定了S-叶立德-硫氰酸酯加合物中间体的存在。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1139

文献信息

• 10.1016/j.mcat.2024.114255
  作者：Zhang, Honglei、Zhong, Yangbo、Yang, Liu、Fan, Qiangwen、Le, Zhanggao、Xie, Zongbo、Zhu, Haibo

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114255

  日期：——

  phtocatalysts in organic synthesis due to their attractive properties in light absorption, photogenerated charge transportation, and utilization. We report herein the development of photoinduced selective oxysulfenylation of alkenes using CsPbBr nanocrystals that is visible light-responsive, easy-to-prepare, and cost-effective. Under blue light-emitting diode (LED), a series of alkene substrates are demonstrated

  卤化铅钙钛矿因其在光吸收、光生电荷传输和利用方面具有吸引力的特性而成为有机合成中高效光催化剂的有希望的候选者。我们在此报告了使用 CsPbBr 纳米晶体进行烯烃光诱导选择性氧磺酰化的进展，该纳米晶体具有可见光响应性、易于制备且具有成本效益。在蓝色发光二极管（LED）下，一系列烯烃底物被证明是高效的反应伙伴，可以与各种官能团耐受的二硫化物偶联，以优异的产率和高选择性提供多种-羟基硫化物和-氧代硫化物。机理研究表明，可见光诱导硫基自由基的产生引发反应，然后进行自由基加成和氧化，形成氢过氧硫化物中间体，选择性地转化为-氧代硫醚和-羟基硫醚。该工作为合理利用CsPbBr纳米晶实现烯烃的选择性氧磺酰化提供了新的探索，展示了钙钛矿在自由基化学光催化方面的巨大潜力。
• ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS IKK INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1349841A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK PATHWAY INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1349840A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• METHODS FOR TREATING OR PREVENTING AN INFLAMMATORY OR METABOLIC CONDITION BY INHIBITING JNK
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1608375A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• [EN] ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK PATHWAY INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] DERIVES D'ANILINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU CHEMIN DE LA KINASE DE N TERMINAL (JNK) ET COMPOSITIONS ET TECHNIQUES ASSOCIEES
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2002046170A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having activity as inhibitors of the JNK pathway are disclosed. The compounds of this invention are anilinopyrimidine derivatives having the following structure: (I) wherein R1 through R6 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to inhibition of the JNK pathway. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.