2-(2-氯苯氧基)-2-甲基丙酸 | 17413-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯氧基)-2-甲基丙酸
• 中文别名: 2-(邻氯苯氧基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: α-(2-chloro-phenoxy)-isobutyric acid；α-(2-Chlor-phenoxy)-isobuttersaeure；2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid；2-(o-chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid；2-(2-Chlorphenoxy)-2-methylpropionsaeure
• CAS: 17413-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD00056708
• 分子量: 214.649
• InChiKey: ZEQSWIRBIUYYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  321.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(邻氯苯氧基)-2-甲基丙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11ClO3
分子式
: 214.65 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(o-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid
-
CAS 号 17413-79-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 466 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UE9454980

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)-2-甲基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-2-phenylpropyl]-2-(2-chlorophenyloxy)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（1S，2S）-3-（4-氯苯基）-2-（3-氰基苯基）-1-甲基丙基] -2-甲基-2-{[[5-（三氟甲基）吡啶-2-基] oxy}丙酰胺（MK-0364），一种新型的无环大麻素-1受体反向激动剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。

  DOI：

  10.1021/jm060996+
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 丙酮 作用下， 生成 2-(2-氯苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Some Substituted α-(Aryloxy)-isobutyric Acids and Amides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a077

文献信息

• [EN] SOLUBLE COMPLEXES OF DRUG ANALOGS AND ALBUMIN<br/>[FR] COMPLEXES SOLUBLES D'ANALOGUES DE MÉDICAMENT ET D'ALBUMINE
  申请人：FL THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2014121033A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides novel, non-covalently bound complexes of serum albumin and analogs of poorly soluble drugs, such as camptothecin. The novel complexes are significantly more water-soluble than the camptothecin analogs and are useful as prodrug forms of the camptothecin analogs for the treatment of mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了血清白蛋白与溶解度较差药物的类似物（如喜树碱）的新型非共价结合复合物。这些新型复合物比喜树碱类似物更易溶于水，并可用作喜树碱类似物的前药形式，用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] ABIRATERONE DERIVATIVES AND NON-COVALENT COMPLEXES WITH ALBUMIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ABIRATÉRONE ET COMPLEXES NON COVALENTS AVEC L'ALBUMINE
  申请人：FL THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2015200837A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure provides derivatives of abiraterone, non-covalently bound complexes of the abiraterone derivatives with serum albumin, pharmaceutical compositions of the same, and methods of use thereof. The non-covalently bound complexes are significantly more water-soluble than abiraterone and are useful for the treatment of a disease or condition that can benefit from CYP17 inhibition, such as prostate cancer.

  本公开提供了阿比特龙的衍生物，阿比特龙衍生物与血清白蛋白的非共价结合复合物，以及这些药物组合物的制备方法和使用方法。这些非共价结合复合物比阿比特龙具有更高的水溶性，可用于治疗需要CYP17抑制的疾病或病况，如前列腺癌。
• Tandem intramolecular wittig and claisen rearrangement reactions in the thermolysis of 2-methyl-2-phenoxy-propionyl-cyanomethylenetriphenylphosphoranes: synthesis of substituted 2H-1-benzopyrans and benzofurans
  作者：H. Rehman、Jampani Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87711-5

  日期：1987.1

  The preparation and thermolysis in vacuum of 2-niethyl-2-phenoxypropionyl-cyanomethylenetriphenylphoephoraane and derivatives containing methyl-methoxy- and chloro- substituents in the phenoxy ring is reported. The method merges the preparation of phenyl propargyl ethers by intramolecular Wittig reaction and their Claisen rearrangement into one step. The final products were the corresponding 2H-1-benzopyran

  报道了在真空中2-苯甲基环中含有甲基-甲氧基和氯-取代基的2-乙基-2-苯氧基丙酰基-氰基亚甲基三苯基菲花烷及其衍生物的制备和热解。该方法将通过分子内维蒂希反应及其克莱森重排制备苯基炔丙基醚的步骤合并为一个步骤。最终产物是相应的2H-1-苯并吡喃或苯并呋喃或两者的混合物。衍生自含有2-甲基苯氧基的叶立德的炔丙基醚不仅生成4-氰基-2,2,8-三甲基-2H-1-苯并吡喃，而且生成7-氰基-6-异吡啶基亚基-1-甲基-三甲基[3.2 .1.0 2,7 ] -辛-3-烯-8-酮，为次要产物。
• Improved Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-Aryloxypropanoic Acid Derivatives
  作者：Russ Fitzgerald、Roman Davis、Jiasheng Guo

  DOI：10.1055/s-2004-829171

  日期：——

  An improved method for the formation of 2-methyl-2-aryloxypropanoic acid derivatives, an important class of compounds for the potential treatment of type II diabetes, is reported. This method offers several advantages over the existing chemistry for this transformation.

  报道了一种用于形成 2-甲基-2-芳氧基丙酸衍生物的改进方法，该衍生物是一类用于潜在治疗 II 型糖尿病的重要化合物。与现有化学方法相比，该方法提供了多种用于这种转化的优点。
• Liquid-Phase Synthesis of 2-Methyl-2-Aryloxypropanoic Acid Derivatives from Polyethylene Glycol) Supported 2-Bromo-2-Methylpropanoate
  作者：Bin Huang、Pei-Gang Huang、Shou-Ri Sheng、Qiu-Ying Wang、Lei Guo、Shao-Hua Jiang

  DOI：10.1002/jccs.200700082

  日期：2007.6

  An efficient liquid-phase synthesis of 2-methyl-2-aryloxypropanoic acid derivatives with good yields and high purity on soluble polyethylene glycol (PEG) has been developed by treatment of PEG-bound 2-bromo-2-methylpropanoate with phenoxides in the presence of a catalytic amount of NBu 4 I and KI, and subsequent cleavage from the PEG.

  通过在存在的情况下用酚盐处理 PEG 结合的 2-溴-2-甲基丙酸酯，开发了一种高效液相合成 2-甲基-2-芳氧基丙酸衍生物的方法，该方法在可溶性聚乙二醇 (PEG) 上具有良好的收率和高纯度。催化量的 NBu 4 I 和 KI，然后从 PEG 上裂解。