2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride | 4878-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 4878-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD11940432
• 分子量: 233.094
• InChiKey: XSVVKXORYQPBMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74.5-76.0 °C
• 沸点：
  281.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙羟茶碱 、 2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(2-chloro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metz; Specker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 116, p. 2014 - 2019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-chlorophenoxy)-2-methylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-苯氧基-丙酰基-氰基亚甲基三苯基膦的热解中的串联分子内wittig和克莱森重排反应：取代的2H-1-苯并吡喃和苯并呋喃的合成

  摘要：

  报道了在真空中2-苯甲基环中含有甲基-甲氧基和氯-取代基的2-乙基-2-苯氧基丙酰基-氰基亚甲基三苯基菲花烷及其衍生物的制备和热解。该方法将通过分子内维蒂希反应及其克莱森重排制备苯基炔丙基醚的步骤合并为一个步骤。最终产物是相应的2H-1-苯并吡喃或苯并呋喃或两者的混合物。衍生自含有2-甲基苯氧基的叶立德的炔丙基醚不仅生成4-氰基-2,2,8-三甲基-2H-1-苯并吡喃，而且生成7-氰基-6-异吡啶基亚基-1-甲基-三甲基[3.2 .1.0 2,7 ] -辛-3-烯-8-酮，为次要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87711-5

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-[(1<i>S</i>,2<i>S</i>)-3-(4-Chlorophenyl)-2- (3-cyanophenyl)-1-methylpropyl]-2-methyl-2- {[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}propanamide (MK-0364), a Novel, Acyclic Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonist for the Treatment of Obesity
  作者：Linus S. Lin、Thomas J. Lanza,、James P. Jewell、Ping Liu、Shrenik K. Shah、Hongbo Qi、Xinchun Tong、Junying Wang、Suoyu S. Xu、Tung M. Fong、Chun-Pyn Shen、Julie Lao、Jing Chen Xiao、Lauren P. Shearman、D. Sloan Stribling、Kimberly Rosko、Alison Strack、Donald J. Marsh、Yue Feng、Sanjeev Kumar、Koppara Samuel、Wenji Yin、Lex H. T. Van der Ploeg、Mark T. Goulet、William K. Hagmann

  DOI：10.1021/jm060996+

  日期：2006.12.1

  The discovery of novel acyclic amide cannabinoid-1 receptor inverse agonists is described. They are potent, selective, orally bioavailable, and active in rodent models of food intake and body weight reduction. A major focus of the optimization process was to increase in vivo efficacy and to reduce the potential for formation of reactive metabolites. These efforts led to the identification of compound

  描述了新型无环酰胺大麻素-1受体反向激动剂的发现。它们有效，选择性，口服可生物利用，并且在啮齿类动物的食物摄入和体重减轻模型中具有活性。优化过程的主要重点是提高体内功效并减少形成反应性代谢产物的可能性。这些努力导致鉴定出化合物48以开发为治疗肥胖症的临床候选者。
• Pd(II)-Catalyzed <i>ortho</i>- or <i>meta</i>-C–H Olefination of Phenol Derivatives
  作者：Hui-Xiong Dai、Gang Li、Xing-Guo Zhang、Antonia F. Stepan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja400659s

  日期：2013.5.22

  A combination of weakly coordinating auxiliaries and ligand acceleration allows for the development of both ortho- and meta-selective C-H olefination of phenol derivatives. These reactions demonstrate the feasibility of directing C-H functionalizations when functional groups are distal to target C-H bonds. The meta-C-H functionalization of electron-rich phenol derivatives is unprecedented and orthogonal to previous electrophilic substitution of phenols in terms of regioselectivity. These methods are also applied to functionalize alpha-phenoxyacetic acids, a fibrate class of drug scaffolds.
• REHMAN, H.;RAO, JAMPANI MADHUSUDANA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 5335-5340
  作者：REHMAN, H.、RAO, JAMPANI MADHUSUDANA

  DOI：——

  日期：——
• US5073568A
  申请人：——

  公开号：US5073568A

  公开（公告）日：1991-12-17
• US5200549A
  申请人：——

  公开号：US5200549A

  公开（公告）日：1993-04-06