2-(2-氯苯氧基)苯胺 | 56966-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)aniline
• CAS: 56966-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD07365106
• 分子量: 219.671
• InChiKey: KSDCPEXSRBLIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯氧基)苯胺 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 吩噁嗪
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪

  摘要：

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849723
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-氯苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯，奥氮平，硫平和西乐平的合成：布朗斯台德酸和金催化的比较

  摘要：

  遵循以下不同的路径：描述了在布朗斯台德酸和金（I）催化下1-（苄基，氧芳基，硫代芳基和甲基芳基）-2-乙炔基苯的环化。尽管Au催化优先提供7元环，但酸促进的环化反应会导致蒽，吡喃鎓盐和S-（芳基）苯并噻吩鎓盐的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001072

文献信息

• 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05304644A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014199164A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to heterocyclic derivatives, to the use of said derivatives in treating a range of metabolic diseases and other conditions mediated by agonism of the G-protein coupled bile acid GPBAR1/TGR5 receptor, to compositions and formulations containing said derivatives, processes for their preparation and methods of delivery.

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。
• New 2-aryliminoimidazolidines. I. Synthesis and antihypertensive properties of 2-(2-phenoxyphenylimino)imidazolidines and related compounds.
  作者：MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、YOUSUKE KATSURA、TOSHIHARU KAMITANI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.33.4409

  日期：——

  2-(2-Phenoxyphenylimino) imidazolidine and related compounds (IV and XII) were synthesized and evaluated for hypotensive activity in rats. Most of the 2-aryliminoimidazolidines (IV) were synthesized via the aniline derivatives (VI) by two different methods. Some imidazolidines (IV) were found to be significantly active, with 2-(5-chloro-2-phenoxyphenylimino) imidazolidine (IV-19) being more active than prazosin, the reference compound. The mechanism of action of IV-9 may involve the blockade of peripheral α-adrenergic receptors. This paper describes the synthesis, pharmacology, and structure-activity relationships of the 2-(2-phenoxyphenylimino) imidazolidines.

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。
• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。
• Design, synthesis and antifungal activity of novel furancarboxamide derivatives
  作者：Fang Wen、Hong Jin、Ke Tao、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.060

  日期：2016.9

  Twenty-seven novel furancarboxamide derivatives with a diphenyl ether moiety were synthesized and evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cirerea, Valsa mali and Sphaceloma ampelimum. Antifungal bioassay results indicated that most compounds had good or excellent fungicidal activities for R. solani and S. ampelimum at 20 mg L−1. Among synthesized compounds, compound

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。