(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1-(2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylbut-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1-(2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₇S
• 分子量: 441.546
• InChiKey: GTSZVBBOPZRPMR-UWKWYCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  monic acid isobutyryl carbonic anhydride 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 2.03h， 生成 (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1-(2-methoxy-1,3-thiazol-5-yl)-3-methylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  pseudo酸的化学。第16部分。一元酸的芳基和杂芳基酮衍生物。

  摘要：

  报道了一元酸（2a）的一系列芳基和杂芳基酮衍生物的合成，抗菌活性，鼠药代动力学和感染模型数据。对于3-呋喃基和2-甲氧基噻唑-5-基类似物，发现了最佳结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.390

文献信息

• Chemistry of Pseudomonic Acid. Part 16. Aryl and Heteroaryl Ketone Derivatives of Monic Acid.
  作者：ANGELA ABSON、NIGEL J. P. BROOM、PHILIPPA A. COATES、JOHN S. ELDER、ANDREW K. FORREST、PETER C. T. HANNAN、AMANDA J. HICKS、PETER J. O'HANLON、NICKY D. MASSON、NEIL D. PEARSON、JEAN E. PONS、JENNIFER M. WILSON

  DOI：10.7164/antibiotics.49.390

  日期：——

  The synthesis, antibacterial activities, murine pharmacokinetic and infection model data for a range of aryl and heteroaryl ketone derivatives of monic acid (2a) are reported. The best results were found for the 3-furyl and 2-methoxy thiazol-5-yl analogues.

  报道了一元酸（2a）的一系列芳基和杂芳基酮衍生物的合成，抗菌活性，鼠药代动力学和感染模型数据。对于3-呋喃基和2-甲氧基噻唑-5-基类似物，发现了最佳结果。