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2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-己醇 | 5694-99-5

中文名称
2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-己醇
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-1-ol
英文别名
2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexan-1-ol;2-Methyl-2-(1'-methylolpentyl)-1,3-dioxolane
2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-己醇化学式
CAS
5694-99-5
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
SXWVGDHYDPPGEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:be0cef9132696bc175af6dd76cca8a3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-己醇盐酸草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 2-acetylhexanal
    参考文献:
    名称:
    环胺和β-酮醛的氧化还原环化
    摘要:
    通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法,可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进,并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00151
  • 作为产物:
    描述:
    methyl α-butylacetoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)-1-己醇
    参考文献:
    名称:
    环胺和β-酮醛的氧化还原环化
    摘要:
    通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法,可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进,并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00151
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文献信息

  • Einige Reaktionen an acetalisierten Ketoestern
    作者:L. Willimann、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19490320641
    日期:1949.10.15
    A. Die nach Salmi, bzw. Kühn leicht zugänglichen cyclischen Acetale bieten noch viele Möglichkeiten nützlicher Anwendung.
    答:环状缩醛(根据Salmi和Kühn的观点很容易获得)仍然提供了许多有用的应用可能性。
  • Drugs Effecting Muscular Paralysis. Some Substituted Dioxolanes and Related Compounds
    作者:V. Boekelheide、L. Liberman、J. Figueras、C. Krespan、F. C. Pennington、D. S. Tarbell
    DOI:10.1021/ja01178a009
    日期:1949.10
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