2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙酰肼 | 74949-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙酰肼
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetohydrazide
• CAS: 74949-65-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD01595344
• 分子量: 160.173
• InChiKey: XWJPNDADRZFIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙酰肼 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloroprop-2-enylsulfanyl)-5-[(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole II. 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole, 2-Acetonyl-1,3,4-oxadiazole und 5-Acetonyl-1,2,4-thiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809020
• 作为产物：
  描述：

  苹果酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20.5 g的产率得到2-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2019012093A1

文献信息

• Novel oxa- and thiadiazolyl derivatives and their use
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0177965A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  This disclosure describes novel oxadiazolyl-1,4-dihydropyridines and analogues thereof useful in treatment of cardiovascular disorders.

  本公开介绍了可用于治疗心血管疾病的新型噁二唑基-1,4-二氢吡啶及其类似物。
• Westphal, Guenter; Rabe, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 4, p. 142 - 143
  作者：Westphal, Guenter、Rabe, Harald

  DOI：——

  日期：——
• <i>gem</i>-Dinitromethyl-Functionalized 5-Amino-1,3,4-oxadiazolate Derivatives: Alternate Route, Characterization, and Property Analysis
  作者：Jinchao Ma、Jiaheng Zhang、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01569

  日期：2020.6.19

  A new, safer, and more cost-effective methodology to synthesize salts based on gem-dinitromethyl-functionalized 5-amino-1,3,4-oxadiazolate is given. Cyclization, deprotection, nitration, and neutralization reactions were conducted to obtain products in high yield. All compounds were fully characterized by NMR and IR spectroscopy, elemental analysis, and differential scanning calorimetry. Crystal structure analysis, property tests, and theoretical calculations confirm good detonation performance and high mechanical stabilities of the salts.
• WESTPHAL G.; RABE H., Z. CHEM., 1980, 20, NO 4, 142-143
  作者：WESTPHAL G.、 RABE H.

  DOI：——

  日期：——
• AVETISYAN, A. A.;GEZALYAN, R. I.;MELIKYAN, G. S., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N1, S. 678-681
  作者：AVETISYAN, A. A.、GEZALYAN, R. I.、MELIKYAN, G. S.

  DOI：——

  日期：——