2-(2-甲基苯基)苯甲酸乙酯 | 192637-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2'-methyl[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate；ethyl 2-(2-methylphenyl)benzoate
• CAS: 192637-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: JWLVYIROMAIGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.6h， 生成 二苯并[c,e]氧杂卓-5(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  由苄基硫醚和羧酸合成二苯并[c，e] oxepin-5（7H）-酮：铑催化的双C ？H激活由不同的指导组控制

  摘要：

  据报道，铑（III）催化的苄基硫醚和芳基羧酸通过两个引导基团交叉偶联。通过四个键（C bondsH，CS，OH）的断裂和两个键（CC，CO）的形成，一步有效地合成了有用的具有各种取代基的结构。形成的结构是天然产物和生物活性分子中的特权核心。这项工作强调了使用两个不同的导向基团来增强双CH活化的选择性的能力，这是交叉氧化偶联中的第一个此类实例。

  DOI：

  10.1002/anie.201500486
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 、 2-甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2-(2-甲基苯基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds

  摘要：

  镍催化剂在无外部还原剂的情况下，报告了酯的还原裂解，其中涉及对惰性酰基C-O键进行裂解，这种裂解发生在O-烷基酯中。

  DOI：

  10.1039/c9cc07710c

文献信息

• Base-free Pd-MOF catalyzed the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of arenediazonium tetrafluoroborate salts with arylboronic acids
  作者：Yangyang Liu、Jie Wang、Tang Li、Zesheng Zhao、Wan Pang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130540

  日期：2019.10

  (2-pymo)2]n (2-pymo = 2-pyrimidinolate). A series of functionalized biaryl derivatives have been synthesized in good to excellent yields by the Suzuki-miyaura cross-couplings of sustainable arenediazonium salts with a variety of arylboronic acids and the reactions were catalyzed by the Pd-MOF using methanol as a benign solvent. Those base- and additive-free catalytic reactions proceeded smoothly under

  含钯金属-有机骨架（Pd-MOF）[Pd（2-pymo）2 ] n催化的直接反应证明了联芳基的简便且环境友好的合成（2-pymo = 2-嘧啶）。Suzuki-miyaura用可持续的芳族重氮鎓盐与各种芳基硼酸的偶联，以良好的产率合成了一系列功能化的联芳基衍生物，并使用甲醇作为良性溶剂，通过Pd-MOF催化了该反应。这些无碱和无添加剂的催化反应在无水和无脱气条件下可顺利进行。这样的转变避免了高反应温度，耐受许多官能团并呈现出宽的底物范围。可以通过过滤回收催化剂，并在MOF结构坍塌之前重复使用四个连续的循环。
• Meyers’ bicyclic lactam formation under mild and highly stereoselective conditions
  作者：Maël Penhoat、Stephane Leleu、Georges Dupas、Cyril Papamicaël、Francis Marsais、Vincent Levacher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.154

  日期：2005.11

  New and mild conditions to prepare chiral bicyclic lactams in high yields and high diastereoselectivities are reported herein. This approach based on the activation of the carboxylic acid by means of Mukaiyama’s reagent is an excellent alternative to Meyers’ dehydrating conditions and provide the main advantage to work at lower temperature (40 °C). Higher diastereoselectivity was obtained with 5,7-bicyclic

  本文报道了以高产率和高非对映选择性制备手性双环内酰胺的新的温和条件。这种基于Mukaiyama试剂对羧酸进行活化的方法是Meyers脱水条件的极佳替代方法，并提供了在较低温度（40°C）下工作的主要优势。用5,7-双环内酰胺获得更高的非对映选择性（标准脱水条件下，de = 82％，而不是44％）。
• Iron-catalyzed oxidative biaryl cross-couplings <i>via</i> mixed diaryl titanates: significant influence of the order of combining aryl Grignard reagents with titanate
  作者：Kun Ming Liu、Juan Wei、Xin Fang Duan

  DOI：10.1039/c5cc00514k

  日期：——

  The mixed diaryl titanates were used for the first time to modify the reactivity of two aryl Grignard reagents. Two titanate intermediates, Ar[Ar'Ti(OR)3]MgX and Ar'[ArTi(OR)3]MgX, formed via alternating the sequence of combining Grignard reagents with ClTi(OR)3 showed a significant reactivity difference. Taking advantage of such different reactivity, two highly structurally similar aryl groups could

  首次使用混合的钛酸二芳基酯来修饰两种芳基格氏试剂的反应性。通过交替混合格氏试剂与ClTi（OR）3的顺序形成的两个钛酸酯中间体Ar [Ar'Ti（OR）3] MgX和Ar'[ArTi（OR）3] MgX显示出显着的反应性差异。利用这种不同的反应性，可以使用氧作为氧化剂通过铁催化的氧化交叉偶联容易地组装两个结构上相似的芳基。
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• Annelated Pyridine Bases for the Selective Acylation of 1,2‐Diols
  作者：Stefanie Mayr、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/ejoc.202101521

  日期：2022.8.5

  The acylation of primary over secondary hydroxyl groups in 1,2-ethanediols depends strongly on size effects and noncovalent interactions between the alcohol side chains and the catalysts surface.

  1,2-乙二醇中伯羟基与仲羟基的酰化强烈依赖于尺寸效应和醇侧链与催化剂表面之间的非共价相互作用。