2-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)乙醇 | 33875-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2'-Hydroxyethyl)-4-methylanisol；2-methoxy-5-methyl-phenethyl alcohol；4-Methoxy-1-methyl-3-(2-hydroxy-aethyl)-benzol；2-Methoxy-5-methyl-phenaethylalkohol；1-(6-Methoxy-3-methyl-phenyl)-aethanol-(2)；2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)ethanol
• CAS: 33875-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: OJVKTXHVIHRJMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  149 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)乙醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 827,834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2-(2-甲氧基-5-甲基-苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  105.多环芳烃。第十七部分。完成十二种单甲基-1：2-苯并蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000505

文献信息

• Bogert; Hamann, American perfumer, 1930, vol. 25, p. 19,75
  作者：Bogert、Hamann

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT, Comptes rendus hebdomadaires des seances de l'Academie des sciences, 1949, vol. 229, # 18, p. 889 - 891
  作者：CAGNIANT

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Hamann, American perfumer, 1930, vol. 25, p. 75
  作者：Bogert、Hamann

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2012090219A2

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, N-oxide thereof; solvates of pharmaceutically acceptable salts and N-oxides; pharmaceutically acceptable salts of N-oxides, or prodrugs; or combination or mixtures thereof; (I) The present invention further provides a method for preventing or treating a condition that responds to an Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) inhibitor by using compounds of formula (I) or ), its pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, N-oxide thereof; solvates of pharmaceutically acceptable salts and N-oxides; pharmaceutically acceptable salts of N-oxides, or prodrugs; or combination or mixtures thereof.
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 827,834
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——

表征谱图