2-(2-甲氧基苯基)苯酚 | 3594-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)苯酚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)phenol
• 英文别名: 2-hydroxy-2'-methoxybiphenyl；2'-methoxybiphenyl-2-ol；2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• CAS: 3594-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: VEBHAMMTQRXOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 叔丁胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-(2,2'-dimethoxybiphenyl)-3-carbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  具有六个会聚羟基的三脚架配体是基于o，o'-二羟基联苯亚基的新型铁螯合剂家族

  摘要：

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85070-5
• 作为产物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  无需试剂或催化剂的芳基-芳基交叉偶联反应：通过三线态芳基阳离子中间体光环化邻碘芳基醚和相关化合物

  摘要：

  苄基邻碘芳基醚环化成苯并[ c ]色烯可以在没有试剂或催化剂的情况下通过在流动下用UVC照射来实现。反应通过三线态芳基阳离子生成、5-外型和3-外型环化以及重新芳构化进行。它们的范围很广，很容易实现并扩展到无数相关的环系统。

  DOI：

  10.1039/d3cc03271j
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-methoxyphenyl(propionyl)carbamate 、 反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 barium tert-butoxide 、 2-(2-甲氧基苯基)苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(E)-tert-butyl 1-(4-methoxyphenylamino)-2,4-dimethyl-1-oxohex-4-en-3-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Highly anti-Selective Catalytic Aldol Reactions of Amides with Aldehydes

  摘要：

  Barium phenoxide-catalyzed, highly anti-selective direct-type aldol reactions of amides with aldehydes have been developed. In the presence of a slight excess amount of an amide, the desired reactions proceeded smoothly under mild conditions, and a wide range of aromatic, heterocyclic, alpha,beta-unsaturated aldehydes were applicable to afford the desired adducts in high yields with high anti-selectivities. A catalytic, enantioselective reaction of an amide with an aldehyde using a chiral ligand is also described.

  DOI：

  10.1021/ja061221t

文献信息

• 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones as Selective Active Site Inhibitors of HIV Reverse Transcriptase-Associated RNase H: Design, Synthesis, and Biochemical Evaluations
  作者：Jing Tang、Feng Liu、Eva Nagy、Lena Miller、Karen A. Kirby、Daniel J. Wilson、Bulan Wu、Stefan G. Sarafianos、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01879

  日期：2016.3.24

  achieve selective RNase H inhibition. Biochemical studies showed the two subtypes with an N-1 methyl group (9 and 10) inhibited RNase H in low micromolar range without siginificantly inhibiting RT polymerase, whereas the N-1 unsubstituted subtype 11 inhibited RNase H in submicromolar range and RT polymerase in low micromolar range. Subtype 11 also exhibited substantially reduced inhibition in the HIV-1

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）仍然是未经验证的抗病毒靶标。特异性靶向HIV RNase H的主要挑战来自对RT聚合酶（pol）和整合酶（IN）链转移（ST）抑制作用的普遍缺乏选择性。我们在此报告了三种新颖的3-羟基嘧啶-2,4-二酮（HPD）亚型的合成和生化评估，这些亚型经过精心设计以实现选择性RNase H抑制。生化研究表明，具有N-1甲基的两个亚型（9和10）在低微摩尔范围内抑制RNase H，而未显着抑制RT聚合酶，而N-1未取代的亚型11在亚微摩尔范围内抑制RNase H，在低微摩尔范围内抑制RT聚合酶。亚型11在HIV-1 INST分析中也表现出明显降低的抑制作用，在细胞生存力分析中没有明显的细胞毒性，这表明它可能适合进一步的结构-活性关系（SAR），以鉴定具有抗病毒活性的RNase H抑制剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT

  公开号：WO2018039642A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of formula I, (I) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, halogenated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N- oxides thereof, or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of Formula II: (IIa) (IIb) or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, deuterated derivatives thereof, prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, N-oxides thereof, or a combination thereof. Compositions and methods for improving the efficacy of DEX, or providing beneficial pharmacokinetic effects to DEX, comprising co-administering a compound of formula I or SARPO, and a compound of Formula II or DEX to a subject in need thereof, and dosage forms, drug delivery systems, methods of treatment thereof.

  提供具有公式I的化合物(I)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、卤化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合，以及它们的制备过程和中间体、组合物和使用方法。包含公式I化合物的药物组合物以及公式II的化合物(IIa) (IIb)或其对应异构体、代谢物、衍生物、氘化衍生物、前药、药用可接受盐、N-氧化物或其组合。包含共给予需要该物质的受试者公式I化合物或SARPO和公式II化合物或DEX的DEX效能改进或提供DEX有益药代动力学效果的组合物和方法，以及剂量形式、药物传递系统、治疗方法。
• Titanium Salalen Catalysts Based on<i>cis</i>-1,2-Diaminocyclohexane: Enantioselective Epoxidation of Terminal Non-Conjugated Olefins with H₂O₂
  作者：Albrecht Berkessel、Thomas Günther、Qifang Wang、Jörg-M. Neudörfl

  DOI：10.1002/anie.201210198

  日期：2013.8.5

  Help for the neglected: Terminal, non‐conjugated olefins, such as 1‐octene, are difficult to epoxidize asymmetrically. Ti salalen complexes based on cis‐1,2‐diaminocyclohexane catalyze this demanding reaction giving high yields and enantioselectivities (up to 95 % ee), with H2O2 as the oxidant. The X‐ray structures of the μ‐oxo and peroxo complexes shed light on the coordination behavior of this novel

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。
• Microwave-Promoted Pd-Catalyzed Synthesis of Dibenzofurans from<i>Ortho</i>-Arylphenols
  作者：Bernd Schmidt、Martin Riemer

  DOI：10.1002/jhet.2704

  日期：2017.3

  ortho‐Aryl phenols, synthesized via protecting group free Suzuki–Miyaura coupling of ortho‐halophenols and arene boronic acids, undergo a cyclization to dibenzofurans via oxidative C–H activation. The reaction proceeds under microwave irradiation in short reaction times using catalytic amounts of Pd(OAc)2 without additional ligands.

  邻-芳基酚，经由保护的基团自由铃木-宫浦偶联合成邻-halophenols和芳烃硼酸，经历环化，以通过氧化C-H活化二苯并呋喃。使用催化量的Pd（OAc）2在没有其他配体的情况下，在微波辐射下以较短的反应时间进行反应。
• Strategies for the synthesis of bi- and triarylic materials starting from commercially available phenols
  作者：Alicia B. Chopa、Gustavo F. Silbestri、María T. Lockhart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.023

  日期：2005.9

  of arylstannanes have been synthesized, through an SRN1 mechanism, in good to excellent yields (74%–99%) by the photostimulated reaction of trimethyl stannyl ion with substrates supporting different nucleofugal groups. The arylstannanes thus obtained were suitable intermediates for Stille cross-coupling reactions leading to asymmetric bi- and triaryl compounds in acceptable global yields. An attractive

  通过三甲基锡离子与支持不同核真菌基团的底物的光刺激反应，通过S RN 1机理合成了一系列芳基锡烷，收率好至极好（74％–99％）。如此获得的芳基斯坦酮是用于Stille交叉偶联反应的合适中间体，从而以可接受的总收率产生不对称的双芳基和三芳基化合物。该路线的一个吸引人的特点是，简单的市售苯二醇，氯和甲氧基苯酚可能是有用的起始底物，从而使后者以更少的步骤获得更高的全球产品收率。提出的策略打开了广泛的综合工具。