3-溴-2'-甲氧基-2-联苯醇 | 141778-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2'-甲氧基-2-联苯醇
• 英文名称: 3-bromo-2'-methoxybiphenyl-2-ol
• 英文别名: 3-Bromo-2'-methoxy-biphenyl-2-OL；2-bromo-6-(2-methoxyphenyl)phenol
• CAS: 141778-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: FOUMGJJWRASTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2'-甲氧基-2-联苯醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-(2,2'-dimethoxybiphenyl)-3-carbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  具有六个会聚羟基的三脚架配体是基于o，o'-二羟基联苯亚基的新型铁螯合剂家族

  摘要：

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85070-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 溴 、 potassium carbonate 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-溴-2'-甲氧基-2-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  具有六个会聚羟基的三脚架配体是基于o，o'-二羟基联苯亚基的新型铁螯合剂家族

  摘要：

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85070-5

文献信息

• Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles
  作者：Edgar R. Wood、Lee Kuyper、Kimberly G. Petrov、Robert N. Hunter、Philip A. Harris、Karen Lackey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.002

  日期：2004.2

  The discovery, synthesis, potential binding mode, and in vitro kinase profile of 3-(3-bromo-4-hydroxy-5-(2'-methoxyphenyl)-benzylidene)-5-bromo-1,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-2-one, 3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one as potent TrkA inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tripodal ligands possessing six convergent hydroxyl groups a novel family of iron sequestering agents based on o,o'-dihydroxybiphenyl subunits
  作者：Paul Baret、Claude Béguin、Didier Gaude、Gisèle Gellon、Cyrille Mourral、Jean-Louis Pierre、Guy Serratrice、Alain Favier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85070-5

  日期：1994.2

  2′-dihydroxybiphenyl. Sulfonation of the ligands led to water soluble agents. These ligands offer an alternative to synthetic hydroxamate or catecholate siderophores. The hexamethoxylated tripodal precursors and their completing ability towards alkali cations are also described. The complexing abilities of hexahydroxylated sequestering agents towards iron(III) are comparable to those of hydroxamate siderophores but

  设计了一个新的铁螯合剂家族。具有六个会聚羟基的三脚架配体已经通过适当的邻，邻'-联芳基结构单元和间隔基的缩合制备。描述了为比较研究而设计的结构单元和简单的双齿配体的制备方法：几种方法已用于2,2'-二羟基联苯的邻官能化和3,3'-双官能化。配体的磺化导致水溶性试剂。这些配体提供了合成异羟肟酸酯或邻苯二酚铁载体的替代品。还描述了六甲氧基化的三脚架前体及其对碱金属阳离子的完整能力。