2-(2-甲氧基苯基)苯胺 | 1206-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-(2'-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: 2-amino-2'-methoxybiphenyl；2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine；2'-methoxybiphenyl-2-amine；2'-Methoxy-biphenyl-2-ylamine；2-(2-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 1206-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ZSGCLJMSDWOQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  309.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)苯胺 在 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene hydrochloride 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-acetyl-4-methoxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基联苯串联CH活化和CN键形成直接合成咔唑支架

  摘要：

  设计并研究了一种合成咔唑支架的有效方法。该方法被开发用于通过游离胺基团和芳烃的分子内组合来生产取代的咔唑。该方法的步骤包括串联 Pd 催化的 C-H 活化和分子内 C-N 键的形成。该方法显示出良好的官能团耐受性，并且取代基可以在2-氨基联苯底物的两个环中的任何一个或两个环上。闭环后，还原的 Pd 催化剂被过氧化氢氧化成 PdII。新方法也被证明可以很好地与相应的 2-N-乙酰氨基联苯一起使用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601191
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reactions of Substituted Aryl Azides: The Nature of the Azene Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01472a016

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Bifunctional Organocatalyst for Activation of Carbon Dioxide and Epoxide To Produce Cyclic Carbonate: Betaine as a New Catalytic Motif
  作者：Yoshihiro Tsutsumi、Kyohei Yamakawa、Masahiko Yoshida、Tadashi Ema、Takashi Sakai

  DOI：10.1021/ol102539x

  日期：2010.12.17

  Bifunctional organocatalysts bearing an ammonium betaine framework have been developed as a new catalytic motif for the activation of carbon dioxide and epoxides to produce cyclic carbonates.

  已经开发了具有甜菜碱铵骨架的双功能有机催化剂，作为用于活化二氧化碳和环氧化物以生产环状碳酸酯的新的催化基序。
• Synthesis of Fluorenes Starting from 2-Iodobiphenyls and CH₂Br₂ through Palladium-Catalyzed Dual C–C Bond Formation
  作者：Guangfa Shi、Dushen Chen、Hang Jiang、Yu Zhang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01300

  日期：2016.6.17

  for the synthesis of fluorene and its derivatives starting from 2-iodobiphenyls and CH2Br2. A range of fluorene derivatives can be synthesized under relatively mild conditions. The reaction proceeds via a tandem palladium-catalyzed dual C–C bond formation sequence through the key dibenzopalladacyclopentadiene intermediates, which are obtained from 2-iodobiphenyls through palladium-catalyzed C–H activation

  开发了一种简便有效的方法来合成芴及其衍生自2-碘联苯和CH 2 Br 2的衍生物。可以在相对温和的条件下合成一系列芴衍生物。反应是通过关键的二苯并钯铝环戊二烯中间体，通过串联的钯催化的双C–C键形成序列进行的，该中间体是通过钯催化的C–H活化作用从2-碘代联苯中获得的。
• Heterogeneous Catalysis by Covalent Organic Frameworks (COF): Pd(OAc)₂@COF-300 in Cross-Coupling Reactions
  作者：Raoni S. B. Gonçalves、Alline B. V. de Oliveira、Haryadylla C. Sindra、Bráulio S. Archanjo、Martín E. Mendoza、Leonardo S. A. Carneiro、Camilla D. Buarque、Pierre M. Esteves

  DOI：10.1002/cctc.201500926

  日期：2016.2

  imine‐linked, crystalline, and microporous covalent organic framework, modified by coordination of Pd(OAc)2 to its walls, afforded a hybrid material, Pd(OAc)2@COF‐300, which was used as an efficient heterogeneous catalyst for cross‐coupling reactions. This material showed excellent catalytic activity for the phosphine‐free Suzuki–Miyaura, Heck, and Sonogashira cross‐coupling reactions with low palladium loadings

  COF-300是一种亚胺连接的，结晶的，微孔的共价有机骨架，通过将Pd（OAc）2与其壁配位而改性，从而提供了杂化材料Pd（OAc）2 @ COF-300，该材料用作用于交叉偶联反应的高效多相催化剂。该材料对钯含量低（0.1 mol％Pd）的无膦的Suzuki-Miyaura，Heck和Sonogashira交叉偶联反应显示出优异的催化活性。反应后催化剂的X射线光电子能谱分析表明，Pd II转化为Pd 0，并被捕集在COFs纳米孔中。高分辨率透射电子显微镜证实了这一点。此外，使用Pd（OAc）获得了可喜的结果2 @ COF‐300在连续流动条件下进行的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应。