2-(2-甲酰基-6-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛 | 111412-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲酰基-6-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 6,6'-dimethyldiphenyl-2,2'-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 6,6′-dimethyl-2,2′-diformylbiphenyl；6,6′-dimethyl-1,1′-biphenyl-2,2′-bis(carboxaldehyde)；6,6'-dimethyl-biphenyl-2,2'-dicarbaldehyde；2¹.2'¹-Dioxo-2.6.2'.6'-tetramethyl-diphenyl；6.6'-Dimethyl-diphenyl-dialdehyd-(2.2')；2-(2-formyl-6-methylphenyl)-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 111412-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: HZQNRJZKRBMUOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基-6-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以97%的产率得到6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 铜 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-(2-甲酰基-6-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  276.用肼环化。第一部分：由醛制备菲化合物和pyr。Wolff–Kishner类型的减少量的变化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001375

文献信息

• Enantioselective Olefin Epoxidation using Axially Chiral Biaryl Azepinium Salts as Catalysts. Rapidin-situ Screening and Origin of the Stereocontrol
  作者：Roman Novikov、Gérald Bernardinelli、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/adsc.200800022

  日期：2008.5.5

  stereocontrol in epoxidation reactions of unfunctionalized alkenes by diastereomeric biaryl oxaziridinium salts, two series of novel iminium cations were prepared. These moieties combine (Ra)-dimethylbiphenyl or (Ra)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydrobinaphthyl cores with chiral exocyclic appendages derived from commercially available (S)- or (R)-3,3-dimethylbutan-2-amine and (S)- or (R)-1-phenylpropan-1-amine

  为了揭示立体异构控制在非功能化烯烃通过非对映体联芳基恶二叠氮鎓盐的环氧化反应中的起源，制备了两个系列的新型亚胺阳离子。这些部分将（R a）-二甲基联苯或（R a）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢联萘核心与衍生自商业上可获得的（S）-或（R）-3，3-二甲基丁-2-胺和（S）-或（R）-1-苯基丙-1-胺。在双相对映选择性烯烃环氧化条件下，原位这些衍生物生成的溴化物盐显示出与经典联萘衍生物相似或更好的不对称效率。进行结构分析以寻找产物中立体控制的起点/对映选择性水平与催化剂的联芳基捻度周围的二面角之间的相关性。
• Synthesis, Resolution, and Applications of 1,16-Dihydroxytetraphenylene as a Novel Building Block in Molecular Recognition and Assembly¹
  作者：Jian-Feng Wen、Wei Hong、Ke Yuan、Thomas C. W. Mak、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/jo0302408

  日期：2003.11.1

  packing of the hydrogen bonded complex between (+/-)-2 and 4,4'-bipyridine was different from the one formed from (S)-2 and 4,4'-bipyridine. It was found that an infinite zigzag chain with alternate chirality was formed in the assembly of (+/-)-2 and 4,4'-bipyridine, while (S)-2 and 4,4'-bipyridine failed to show the same assembly pattern. The reason (+/-)-2 formed an alternate and zigzag chain with 4,4'-bipyridine

  本文涉及通过采用新型的NBS溴化途径合成1,16-二羟基四亚苯基（DHTP）（2）。（+/-）-DHTP 2成功解析为其旋光对映体，并转化为（+/-）-1,16-双（二苯基膦基）四亚苯基（BPTP）（26），其铂络合物BPTP-PtCl（2）（ 27）。作为氢键供体，使外消旋和旋光的DHTP 2与4,4'-联吡啶组装形成优质的单晶。这些晶体的X射线衍射研究表明，（+/-）-2和4,4'-联吡啶之间的氢键配合物的晶体堆积不同于由（S）-2和4,4'形成的混合物-联吡啶。发现在（+/-）-2和4,4'-联吡啶的组装物中形成了具有交替手性的无限之字形链，而（S）-2和4,4' -联吡啶未能显示出相同的组装模式。（+/-）-2与4,4'-联吡啶形成交替的锯齿形链的原因很可能是由于这种超分子组装体的固有稳定性所致。还研究了在铂（II）方向上2和旋光性BINAP之间的手性识别。（1）H和（31）P N
• New biphenyl iminium salt catalysts for highly enantioselective asymmetric epoxidation: role of additional substitution and dihedral angle
  作者：Philip C. Bulman Page、Christopher J. Bartlett、Yohan Chan、Steven M. Allin、Michael J. McKenzie、Jérôme Lacour、Garth A. Jones

  DOI：10.1039/c6ob00542j

  日期：——

  The effects upon enantioselectivity of substitution in the heterocyclic ring of biaryl iminium salt catalysts for alkene epoxidation are reported. The influence of dihedral angle in these systems has been investigated. Enantioselectivities of up to 97% ee were observed.

  报道了联芳基亚胺盐催化剂在杂环中对烯烃环氧化的取代对映选择性的影响。已经研究了二面角在这些系统中的影响。观察到高达97％ee的对映选择性。
• Intramolecular transfer of axial to central chirality in the strecker reaction. Synthesis and stereochemistry of 5,7-dicyano-6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines
  作者：Miloš Tichý、Miloš Buděšínský、Jana Günterová、Jiří Závada、Jaroslav Podlaha、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00399-3

  日期：1999.6

  The reaction of unsubstituted as well as 6,6′-disubstituted biphenyl-2,2′-dicarboxaldehydes with HCN and ammonia or methylamine has been investigated. It has been found that the final reaction step, the addition of HCN to the intermediary cyclic imino nitriles, is a strictly diastereoselective process, yielding always only one of the two diastereoisomers of the title products, the stereoselection being

  研究了未取代的以及6,6'-二取代的联苯-2,2'-二甲醛与HCN和氨或甲胺的反应。已经发现，最后的反应步骤是向中间体环状亚氨基腈中添加HCN，这是严格的非对映选择性过程，总是仅产生标题产物的两种非对映异构体之一，其立体选择是由苯甲酸酯的手性扭曲控制的。联芳基轴。
• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。