摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-碘乙基-13C2)-2-甲基-13C-二氧戊环-2-13C | 101025-40-5

中文名称
2-(2-碘乙基-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>)-2-甲基-<sup>13</sup>C-二氧戊环-2-<sup>13</sup>C
中文别名
——
英文名称
<1,2,3,4-13C> 1-iodo-3,3-ethylenedioxybutane
英文别名
2-(2-Iodoethyl-13C2)-2-methyl-13C-dioxolane-2-13C, 99 atom % 13C;2-(2-iodo(1,2-13C2)ethyl)-2-(113C)methyl-(213C)1,3-dioxolane
2-(2-碘乙基-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>)-2-甲基-<sup>13</sup>C-二氧戊环-2-<sup>13</sup>C化学式
CAS
101025-40-5
化学式
C6H11IO2
mdl
——
分子量
246.013
InChiKey
SXVDTZCWOQEFBN-HDPXQERQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    des-A-17β-t-butoxy-9-estren-5-one2-(2-碘乙基-13C2)-2-甲基-13C-二氧戊环-2-13C 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以600 mg的产率得到(3S,3aS,9aS,9bS)-3-(tert-butoxy)-3a-methyl-6-(2-(2-(methyl-13C)-1,3-dioxolan-2-yl-2-13C)ethyl-1,2-13C2)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
    参考文献:
    名称:
    [1,2,3,4-13C]睾丸激素和[1,2,3,4-13C]雌二醇。
    摘要:
    描述了通过全合成制备[1,2,3,4-13C]睾丸激素和[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过用[1,2,3,4-13C] 1-碘-3,3-亚乙基二氧丁烷(2)烷基化中间体1来引入13C标记,以获得中间体10。缩酮功能的水解,环化,芳构化和去除保护基产生[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过使中间体10甲基化并随后用酸处理来制备标记的睾丸激素。标记的类固醇可以用作体内代谢研究的示踪剂,也可以用作确定性gc-ms定量方法开发的内部标准。
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(84)80021-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [1,2,3,4-13C]睾丸激素和[1,2,3,4-13C]雌二醇。
    摘要:
    描述了通过全合成制备[1,2,3,4-13C]睾丸激素和[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过用[1,2,3,4-13C] 1-碘-3,3-亚乙基二氧丁烷(2)烷基化中间体1来引入13C标记,以获得中间体10。缩酮功能的水解,环化,芳构化和去除保护基产生[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过使中间体10甲基化并随后用酸处理来制备标记的睾丸激素。标记的类固醇可以用作体内代谢研究的示踪剂,也可以用作确定性gc-ms定量方法开发的内部标准。
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(84)80021-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [1,2,3,4-13C] Testosterone and [1,2,3,4-13C] estradiol
    作者:Gijsbert Zomer、Hans Wynberg、Nick M. Drayer
    DOI:10.1016/s0039-128x(84)80021-5
    日期:1984.10
    preparation of [1,2,3,4-13C] testosterone and of [1,2,3,4-13C] estradiol by total synthesis is described. The 13C labels are introduced by alkylating intermediate 1 with [1,2,3,4-13C]l-iodo-3,3-ethylenedioxybutane (2) to obtain intermediate 10. Hydrolysis of the ketal function, cyclization, aromatization and removal of protective groups gave [1,2,3,4-13C] estradiol. Labeled testosterone was prepared by methylating
    描述了通过全合成制备[1,2,3,4-13C]睾丸激素和[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过用[1,2,3,4-13C] 1-碘-3,3-亚乙基二氧丁烷(2)烷基化中间体1来引入13C标记,以获得中间体10。缩酮功能的水解,环化,芳构化和去除保护基产生[1,2,3,4-13C]雌二醇。通过使中间体10甲基化并随后用酸处理来制备标记的睾丸激素。标记的类固醇可以用作体内代谢研究的示踪剂,也可以用作确定性gc-ms定量方法开发的内部标准。
查看更多