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sideroxylonal B

中文名称
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中文别名
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英文名称
sideroxylonal B
英文别名
(2R,3S,4S)-2-(3,5-diformyl-2,4,6-trihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-(2-methylpropyl)-3-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-chromene-6,8-dicarbaldehyde
sideroxylonal B化学式
CAS
——
化学式
C26H28O10
mdl
——
分子量
500.502
InChiKey
PHQDMQGEKNBIPF-GKZOTJLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4R)-2-(3,5-Diformyl-2,4,6-trimethoxy-phenyl)-4-isobutyl-3-isopropyl-5,7-dimethoxy-chroman-6,8-dicarbaldehyde 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以72%的产率得到sideroxylonal B
    参考文献:
    名称:
    The first total synthesis of sideroxylonal B
    摘要:
    Sideroxylonal B (2c) has been synthesized through biomimetic cycloaddition of the o-quinone methide and the isopentenyl intermediates (5 and 6t), both of which were simultaneously derived from isopentenyl phloroglucinol precursor 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00045-3
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文献信息

  • The first total synthesis of sideroxylonal B
    作者:Kuniaki Tatsuta、Takuya Tamura、Takanobu Mase
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00045-3
    日期:1999.3
    Sideroxylonal B (2c) has been synthesized through biomimetic cycloaddition of the o-quinone methide and the isopentenyl intermediates (5 and 6t), both of which were simultaneously derived from isopentenyl phloroglucinol precursor 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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