2-(2-苯基乙炔基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 89845-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-苯基乙炔基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-(2-phenylethynyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-(Phenylethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-(2-phenylethynyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 89845-28-3
• 化学式: C₁₄H₈O₂
• 分子量: 208.216
• InChiKey: BPZAJGZVHQKHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 、 2-(2-苯基乙炔基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-(phenylethynyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid

  摘要：

  Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.

  DOI：

  10.1021/ol400956h

文献信息

• Metal-Controlled Cycloaddition of 2-Alkynyl-1,4-benzoquinones and Styrenyl Systems: Lewis Acid versus π Acid
  作者：Li Zhang、Zhiming Li、Renhua Fan

  DOI：10.1021/ol400956h

  日期：2013.5.17

  Metal-controlled cycloaddition of 2-alkynyl-1,4-benzoquinones and electron-rich styrenyl systems were investigated. The density functional theory (OFT) calculations revealed that the regioselectivity of the cycloaddition results from the different activation modes of Bi(OTf)(3) and AuCl.