N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-12-oxo-10-phenyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraene-11-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-12-oxo-10-phenyl-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraene-11-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₂₀F₆N₂O₃
• 分子量: 546.5
• InChiKey: XVHJOIJIIHZSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

文献信息

• ピリドベンゾオキサジン誘導体及びその製造方法
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：JP2000103792A

  公开（公告）日：2000-04-11

  (57)【要約】\n【課題】タキキニン拮抗作用、特にサブスタンスＰ受容体拮抗作用を有するピリドベンゾオキサジン誘導体及びその製造方法を提供する。\n【解決手段】下記の一般式（１）で表されるピリドベンゾオキサジン誘導体及びその塩、それらの製造方法、並びに当該化合物又は医薬上有用なその塩を含有する医薬組成物。\n（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なって水素原子又はＣ１〜Ｃ６のアルキル基、Ａ環はそれぞれ独立して選ばれた１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよい同素又は複素環、Ｂ環は１〜５個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環、Ｃ環は１〜３個の置換基（隣接する２個の置換基が互いに結合して環を形成していてもよい）を有していてもよいベンゼン環を示す。）で表されるピリドベンゾオキサジン誘導体又はその塩、水和物及び溶媒和物。

  (57) [摘要] Јn[主题事项] 提供具有速激肽拮抗作用，特别是 P 物质受体拮抗作用的吡啶并并噁嗪衍生物及其生产方法。\解决方法] 由以下通式（1）代表的吡啶并并噁嗪衍生物及其盐类，它们的生产方法，以及含有上述化合物或其盐类的药用组合物。\含有通式（1）代表的吡啶并噁嗪衍生物及其盐的药物组合物，以及含有所述化合物或其药用盐的药物组合物，其中 R1、R2 和 R3 是相同或不同的氢原子或 C1 至 C6 烷基，环 A 是同环或杂环，可以有 1 至 3 个独立选择的取代基（两个相邻的取代基可以相互连接形成一个环），环 B 有 1 至 5 个取代基（两个相邻的取代基可以相互连接形成一个环），环 A 是同环或杂环，可以有 1 至 3 个独立选择的取代基（两个相邻的取代基可以相互连接形成一个环），环 B 有 1 至 5 个取代基（两个相邻的取代基可以相互连接形成一个环）。C 环代表苯环，可以有 1 至 3 个取代基（两个相邻的取代基可以相互连接形成一个环）。吡啶并噁嗪衍生物或其盐类、水合物和溶液，其代表为