2-(3,4-二氯苯基)-5-苯基恶唑 | 84282-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苯基)-5-苯基恶唑
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-phenyl-oxazole；2-(3,4-Dichlor-phenyl)-5-phenyl-oxazol；2-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 84282-08-6
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 290.149
• InChiKey: KNHKDAVYOIBWDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  445.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮盐酸盐 、 3,4-二氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2-(3,4-二氯苯基)-5-苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Preparation of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Metal-Free-Catalyzed Cascade Cyclization

  摘要：

  A practical and simple synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles was developed via an iodine-catalyzed tandem oxidative cyclization. A wide range of common commercial aromatic aldehydes can be used as reaction substrates, which displayed excellent functional group compatibility in this reaction.

  DOI：

  10.1021/ol101596s

文献信息

• I2/TBHP-mediated domino process: a convenient route to 1,3-oxazole derivatives
  作者：Cheng-Tao Feng、Ming Zhao、Shi-Tang Ma、Xia Qin

  DOI：10.1007/s11164-012-0885-2

  日期：2013.10

  (tert-butyl hydroperoxide)/I2-mediated domino strategy. The reaction proceeds in series, giving rise to the formation of an intermolecular C–N bond and an intramolecular C–O bond, which yield oxazole derivatives simultaneously. The reaction gave the desired products from readily available substrates under mild conditions.

  通过TBHP（氢过氧化叔丁基）/ I 2介导的多米诺骨牌战略，开发了一种实用且简单的2,5-二取代的恶唑合成方法。反应是连续进行的，形成了分子间的C–N键和分子内的C–O键，这些键同时生成恶唑衍生物。该反应在温和条件下从容易获得的底物中得到所需产物。