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2-(3,4-二氯苯氧基)吡啶-3-甲腈 | 99902-93-9

中文名称
2-(3,4-二氯苯氧基)吡啶-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
3-Pyridinecarbonitrile, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-
英文别名
2-(3,4-dichlorophenoxy)pyridine-3-carbonitrile
2-(3,4-二氯苯氧基)吡啶-3-甲腈化学式
CAS
99902-93-9
化学式
C12H6Cl2N2O
mdl
MFCD13238892
分子量
265.098
InChiKey
XYVUJRFTULRGGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-115 °C
  • 沸点:
    388.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e8174903bf801579669d0f8414197c8c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡啶3,4-二氯苯酚 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-(3,4-二氯苯氧基)吡啶-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。
    摘要:
    制备苯氧基苯和苯氧基吡啶,并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-(3,4-二氯苯氧基)-5-硝基苯甲腈(8)具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
    DOI:
    10.1021/jm00153a020
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文献信息

  • MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433
    作者:MARKLEY, L. D.、TONG, Y. C.、DULWORTH, J. K.、STEWARD, D. L.、GORALSKI, C. T.+
    DOI:——
    日期:——
  • US4558134A
    申请人:——
    公开号:US4558134A
    公开(公告)日:1985-12-10
  • Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
    作者:Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar
    DOI:10.1021/jm00153a020
    日期:1986.3
    Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus
    制备苯氧基苯和苯氧基吡啶,并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-(3,4-二氯苯氧基)-5-硝基苯甲腈(8)具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。
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