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2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙醇 | 83467-31-6

中文名称
2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanol
英文别名
——
2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙醇化学式
CAS
83467-31-6
化学式
C7H12N2O
mdl
MFCD08700885
分子量
140.18
InChiKey
HXTNUHPVNBFSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    322.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-ethyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-(4-hydroxyphenyl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetate 、 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙醇三苯基膦diisopropyl (E)-azodicarboxylatesodium hydroxide四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 以to afford (S)-2-(tert-butoxy)-2-(5-(4-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetic acid (7 mg, 0.012 mmol, 11.66% yield)的产率得到(S)-2-(tert-butoxy)-2-(5-(4-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethoxy)phenyl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    摘要:
    本公开涉及I、II、III和IV式化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂,含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    US09193720B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethyl acetate 、 甲醇 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1693-1697
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2020186199A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1(PTPN1),以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法,例如癌症或代谢性疾病。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2013006792A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为:(I)或其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义;包括相同化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗或预防病毒感染,如HIV的方法。
  • Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US09193720B2
    公开(公告)日:2015-11-24
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, II, III and IV, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
    本公开涉及I、II、III和IV式化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂,含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
  • Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:US10851073B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1),以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症,例如癌症或代谢性疾病。
  • KARAXANOV, R. A.;VARTANYAN, M. M.;SOLOVEVA, T. YU.;ZEFIROVA, V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 1, 133
    作者:KARAXANOV, R. A.、VARTANYAN, M. M.、SOLOVEVA, T. YU.、ZEFIROVA, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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