2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酰氯 | 78357-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenoxy)acetic acid chloride
• 英文别名: (3,5-dimethylphenoxy)acetyl chloride；(3,5-dimethylphenoxy)acetic acid chloride；2-(3,5-dimethylphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 78357-63-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD02628396
• 分子量: 198.649
• InChiKey: UGOSJYWMQDHMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-[2-(3,5-Dimethyl-phenoxymethyl)-8-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Husain; Singh, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 6, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS TO TARGET HIV-1 NEF-CD80/CD86 INTERACTIONS FOR THERAPEUTIC INTERVENTION
  [FR] INHIBITEURS DESTINÉS À CIBLER DES INTERACTIONS NEF-CD80/CD86 DU VIH-1 POUR UNE INTERVENTION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公式I、II和III的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物在本公开中有所描述。所述化合物可在需要的受试者中恢复免疫激活，以应对感染或与HIV感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2020035880A1

文献信息

• Structure-based design, synthesis and evaluation of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as novel caspase-1 inhibitors
  作者：Shivani Patel、Palmi Modi、Vishal Ranjan、Mahesh Chhabria

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.03.019

  日期：2018.8

  caspase-1 may provide a potential therapeutic strategy for the treatment of chronic inflammatory diseases. Here we have reported structure-based design, synthesis and biological evaluation of 2,4-diaminopyrimidine derivatives (6a-6w) as potential caspase-1 inhibitors. Six compounds 6m, 6n, 6o, 6p, 6q and 6r showed significant enzymatic inhibition with IC50 ranging from 0.022 to 0.078 µM. These compounds

  白介素-1β转化酶通过使促炎性细胞因子IL-1β，IL-18和IL-33成熟，从而导致多种炎症和自身免疫性疾病。因此，抑制caspase-1可能为慢性炎性疾病的治疗提供潜在的治疗策略。在这里，我们已经报告了作为潜在caspase-1抑制剂的2,4-二氨基嘧啶衍生物（6a-6w）的基于结构的设计，合成和生物学评估。六种化合物6m，6n，6o，6p，6q和6r对IC 5 0表现出明显的酶抑制作用范围为0.022至0.078 µM。这些化合物在亚微摩尔浓度下也显示出优异的细胞效价。此外，分子对接研究提供了对caspase-1抑制特异的有用的结合见解。所有这些结果表明，化合物6m，6n和6o可能是开发新型caspase-1抑制剂作为抗炎药的潜在原因。
• Thiazole, imidazole and oxazole compounds and treatments of disorders associated with protein aging
  申请人：——

  公开号：US20020022622A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Provided are, among other things, compounds of formula I or IA, 1 . Also provided are methods of treatment with such compounds.

  提供的是公式I或IA,1的化合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Method for treating glaucoma IIB
  申请人：——

  公开号：US20020119970A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Provided is a method of decreasing intraocular pressure or improving ocular accommodation in an animal, including a human, comprising administering an intraocular pressure decreasing amount or ocular accommodation improving amount of a compound of the formula I or IA, 1 wherein J is oxygen, sulfur, or N—R d .

  提供了一种降低动物（包括人类）眼内压或改善眼睛调节的方法，包括给予化合物I或IA的一定量，其中J是氧、硫或N-Rd。
• Photoassisted Synthesis of Complex Molecular Architectures: Dearomatization of Benzenoid Arenes with Aza-<i>o</i>-xylylenes via an Unprecedented [2+4] Reaction Topology
  作者：Dmitry M. Kuznetsov、Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1002/anie.201602288

  日期：2016.6.6

  A new method was developed for the photoinduced dearomatization of arenes through an intramolecular cycloaddition with aza‐o‐xylylenes generated by excited‐state intramolecular proton transfer (ESIPT) in the readily available photoprecursors. The [2+4] topology of this cycloaddition is unprecedented for photo‐dearomatizations of benzenoid aromatic carbocycles. It provides rapid access to novel heterocycles

  一种新方法是通过对芳烃的光致脱芳构化开发的分子内环加成与氮杂Ó通过在容易获得的photoprecursors激发态分子内质子转移（ESIPT）产生-xylylenes。这种环加成反应的[2 + 4]拓扑结构对于苯型芳香族碳环化合物的光脱芳香化作用是前所未有的。它提供了快速获取新型杂环，即环己二烯基-恶唑烷醇-喹啉醇的能力，它们是广泛的光化学后转化的有价值的合成子。
• Privileged 1,2,4-Oxadiazoles in Anticancer Drug Design: Novel 5- Aryloxymethyl-1,2,4-oxadiazole Leads for Prostate Cancer Therapy
  作者：Alexey Lukin、Ruben Karapetian、Yan Ivanenkov、Mikhail Krasavin

  DOI：10.2174/1570180812999150812164251

  日期：2016.2.12

  similar mode of action for these compounds which was postulated as tubulin inhibition and was confirmed by in silico docking. These data provide further evidence for the privileged character of 1,2,4-oxadiazoles in antiproliferative compound design.

  根据先前确定的导线结构，设计了一系列新的含1,2,4-恶二唑核的化合物。使用并行化学方法合成了一个小的，多样化的51种化合物的库，其中包括2-（酰基氨基）乙基和2-脲基乙基侧链，并测试了它们对前列腺癌DU-145细胞系的抗增殖活性。鉴定了四种命中化合物（均属于2-脲基乙基系列），并确认了三种化合物为10-20 µM抑制剂。化合物外围的相似性和先前获得的数据表明，这些化合物具有相似的作用方式，这被认为是微管蛋白抑制作用，并通过计算机对接证实。这些数据进一步证明了1,2,4-恶二唑在抗增殖化合物设计中的优越性。