2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯 | 24242-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3,5-dimethylphenoxy)acetate
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-phenoxyessigsaeure-ethylester；(3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(3,5-Dimethyl-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(3,5-dimethylphenyloxy) acetate
• CAS: 24242-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD03419392
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MHZVZOKBGRVMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到2,4-二甲基苯氧基乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  以取代苯酚为起始原料，通过多步反应设计合成了一些新颖的吡唑衍生物。其结构由1确认1 H NMR，FTIR，MS和元素分析。评价所有这些化合物的除草活性。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在200μg/ mL处显示中等除草活性。其中，化合物4-氯-N'-（2-（2,5-二甲基苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-N'-（ 2-（2,4-二氯苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（间甲苯基氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼和4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（3-硝基苯氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼占95％分别对菜子油菜具有100％，95％和95％的抑制作用。在进一步的生物测定中，化合物6l以150g /公顷的单子叶植物或双子叶植物表现出优异的除草活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160805150148
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 以88的产率得到2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 2014, 70, 6789-6795

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯 、 在 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸乙酯 作用下， 以53的产率得到ethyl 2-(4-(4-(benzyloxy)-3-isopropylbenzyl)-3,5-dimethylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 2014, 70, 6789-6795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS TO TARGET HIV-1 NEF-CD80/CD86 INTERACTIONS FOR THERAPEUTIC INTERVENTION<br/>[FR] INHIBITEURS DESTINÉS À CIBLER DES INTERACTIONS NEF-CD80/CD86 DU VIH-1 POUR UNE INTERVENTION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NAT CENTRE FOR BIOLOGICAL SCIENCES TIFR

  公开号：WO2020035880A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The compounds of Formula I, II, and III along with their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and hydrates thereof are described in the present disclosure. The said compounds restore immune activation in case of infections or a disease associated with an HIV infection in a subject in need thereof.

  公式I、II和III的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物在本公开中有所描述。所述化合物可在需要的受试者中恢复免疫激活，以应对感染或与HIV感染相关的疾病。
• Expedient discovery for novel antifungal leads: 1,3,4-Oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment
  作者：Xiaobin Wang、Jianqi Chai、Xiangyi Kong、Fei Jin、Min Chen、Chunlong Yang、Wei Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116330

  日期：2021.9

  Developing novel fungicide candidates are intensively promoted by the rapid emergences of resistant fungi that outbreak on agricultural production. Aiming to discovery novel antifungal leads, a series of 1,3,4-oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment were constructed for evaluating their inhibition effects against phytopathogenic fungi in vitro and in vivo. Systematically structural

  农业生产中爆发的抗性真菌的迅速出现，极大地促进了新型杀菌剂候选物的开发。为了发现新的抗真菌先导物，构建了一系列带有 quinazolin-4(3 H )-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物，用于评估它们在体外和体内对植物病原真菌的抑制作用。生成系统的结构的优化的生物活性分子余32所识别作为对有希望的抑制剂纹枯病与体内200 μg/mL 时的预防效果为 58.63%。扫描电镜和透射电镜观察表明，生物活性分子I 32可以诱导菌丝的蔓延生长、菌丝表面的局部收缩和破裂、液泡的极度膨胀、细胞壁的显着变形、以及线粒体数量的减少。上述结果为发现带有喹唑啉-4(3 H )-one 和1,3,4-恶二唑片段的抗真菌先导物提供了不可或缺的补充。
• Heteroaromatic diphosphines as chiral ligands
  申请人：Italfarmaco Sud S.p.A.

  公开号：US05907045A1

  公开（公告）日：1999-05-25

  Chiral diphosphines constituted by an aromatic pentatomic biheterocyclic system, suitable to act as chiral ligands, complexes between said diphosophines and transition metals, and their utilization as chiral catalysts in sterocontrolled reactions, such as diastereo- and enantioselective reduction reactions. Process for the preparation of said chiral diphosophines and process for the preparation of said complexes and for their utilization as chiral catalysts in sterocontrolled reactions.

  手性双膦配体，由芳香性五元双杂环系统构成，适合作为手性配体，与过渡金属形成配合物，并作为手性催化剂在立体控制反应中应用，如差向异构和对映选择性还原反应。制备此类手性双膦配体的方法，以及制备这些配合物及其作为手性催化剂在立体控制反应中应用的方法。
• New Derivatives of 5-Substituted Uracils: Potential Agents with a Wide Spectrum of Biological Activity
  作者：Vasily A. Kezin、Elena S. Matyugina、Mikhail S. Novikov、Alexander O. Chizhov、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Sergei N. Kochetkov、Anastasia L. Khandazhinskaya

  DOI：10.3390/molecules27092866

  日期：——

  Pyrimidine nucleoside analogues are widely used to treat infections caused by the human immunodeficiency virus (HIV) and DNA viruses from the herpes family. It has been shown that 5-substituted uracil derivatives can inhibit HIV-1, herpes family viruses, mycobacteria and other pathogens through various mechanisms. Among the 5-substituted pyrimidine nucleosides, there are not only the classical nucleoside

  嘧啶核苷类似物广泛用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和疱疹家族 DNA 病毒引起的感染。研究表明，5-取代尿嘧啶衍生物可以通过多种机制抑制HIV-1、疱疹家族病毒、分枝杆菌等病原体。5-取代嘧啶核苷中，不仅有疱疹家族病毒的经典核苷抑制剂2′-脱氧-5-碘胞苷和5-溴乙烯基-2′-脱氧尿苷，还有1-(苄基)-的衍生物。 5-(苯氨基)尿嘧啶，被证明是HIV-1和EBV的非核苷抑制剂。当创造作用于其他靶点或通过其他机制表现出活性的新型有效抗病毒剂的任务非常紧迫时，它使得核苷类似物的这种修饰在新病毒的出现和耐药性危机方面非常有前途。在本文中，我们介绍了新型核苷类似物（即取代的 5-芳氨基-和 5-芳氧基尿嘧啶的 5'-去甲碳环衍生物）针对 RNA 病毒的生物活性的设计、合成和初步筛选。
• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。