2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1,3,4-噁二唑 | 1186334-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1186334-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 272.11
• InChiKey: VQXGJEOGDIIJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1,3,4-噁二唑 、 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford ethyl 3-(3-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate as a bright yellow solid (0.0408 g; 39 %)的产率得到ethyl 3-(3-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3,4-噁二唑 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 二甲基亚砜 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以to give the desired boronate ester, 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole (0.28 g; 21.8 %) as an off-white solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1