2-(3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇 | 401522-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-(4-pyridinyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol；2-(3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl)ethanol
• CAS: 401522-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SYBASNUIMFUAJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Thioacetic acid S-[2-(3-pyridin-4-yl-pyrazol-1-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  具有稠合五元内酯环的新型酮内酯抗生素-合成，理化和抗菌特性。

  摘要：

  为了寻找具有扩展抗菌谱和提高活性的新型半合成大环内酯类药物，我们基于市售的克拉霉素制备了一系列化合物，克拉霉素是一种具有重要临床和商业意义的有效而安全的抗菌剂。根据文献，可以通过在位置11和12处引入稠合的杂环例如环状碳酸酯或氨基甲酸酯（例如在泰利霉素中）来实现红霉素类抗生素的抗菌活性的改善。在本文介绍的工作过程中，基于碳-碳键的形成，通过分子内迈克尔加成[（杂）芳基烷硫基]，制备了类似的，迄今前所未有的带有稠合到11和12位的五元内酯环的化合物。 ]乙酸酯烯醇化为α，β-不饱和酮是关键步骤。本文中描述的某些酮内酯化合物对一组代表性的对红霉素敏感和对红霉素具有抗性的测试菌株具有很高的活性。最好的化合物在体外和体内显示出与泰利霉素相似的抗菌谱和相当的活性。此外，确定了这些化合物的一些理化性质，并在此处给出。基于这些结果，本文介绍的新型酮内酯是有价值的铅化合物，具有与商用酮内酯抗菌泰利霉素（K

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.039
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 4-(1H-吡咯-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  具有稠合五元内酯环的新型酮内酯抗生素-合成，理化和抗菌特性。

  摘要：

  为了寻找具有扩展抗菌谱和提高活性的新型半合成大环内酯类药物，我们基于市售的克拉霉素制备了一系列化合物，克拉霉素是一种具有重要临床和商业意义的有效而安全的抗菌剂。根据文献，可以通过在位置11和12处引入稠合的杂环例如环状碳酸酯或氨基甲酸酯（例如在泰利霉素中）来实现红霉素类抗生素的抗菌活性的改善。在本文介绍的工作过程中，基于碳-碳键的形成，通过分子内迈克尔加成[（杂）芳基烷硫基]，制备了类似的，迄今前所未有的带有稠合到11和12位的五元内酯环的化合物。 ]乙酸酯烯醇化为α，β-不饱和酮是关键步骤。本文中描述的某些酮内酯化合物对一组代表性的对红霉素敏感和对红霉素具有抗性的测试菌株具有很高的活性。最好的化合物在体外和体内显示出与泰利霉素相似的抗菌谱和相当的活性。此外，确定了这些化合物的一些理化性质，并在此处给出。基于这些结果，本文介绍的新型酮内酯是有价值的铅化合物，具有与商用酮内酯抗菌泰利霉素（K

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.039

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• WO2006/84015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1313751A1

  公开（公告）日：2003-05-28