2-(3-(甲基硫代)苯基)乙胺 | 118468-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-(甲基硫代)苯基)乙胺
• 英文名称: 2-(3-methylsulfanyl-phenyl)ethylamine
• 英文别名: 3-methylthiophenylethylamine；2-(3-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine；2-(3-(Methylthio)phenyl)ethanamine；2-(3-methylsulfanylphenyl)ethanamine
• CAS: 118468-20-5
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: YERPIGSYQCOWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(甲基硫代)苯基)乙胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-methylthio-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 527 - 553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基硫代)苯甲醛 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3-(甲基硫代)苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 527 - 553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazines for use in the treatment of parkinson's disease
  申请人：——

  公开号：US20030220335A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Benzoxazines of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or (CH 2 ) n phenyl, R 2 is C 3 -C 6 alkyl, R 3 is hydrogen, halo, hydroxy, alkoxy, or alkylthio, R 4 is hydrogen or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful for treating movement disorders such as Parkinson's disease. 1

  Benzoxazines of Formula (I)其中R1为C1-C6烷基，C2-C6烯基，或(CH2)n苯基，R2为C3-C6烷基，R3为氢，卤素，羟基，烷氧基或烷基硫基，R4为氢或烷基，或其药用可接受盐，用于治疗帕金森病等运动障碍。
• Synthesis and Pharmacology of Benzoxazines as Highly Selective Antagonists at M₄ Muscarinic Receptors
  作者：Thomas M. Böhme、Corinne E. Augelli-Szafran、Hussein Hallak、Thomas Pugsley、Kevin Serpa、Roy D. Schwarz

  DOI：10.1021/jm011116o

  日期：2002.7.1

  102807 (41) as being the most selective synthetic M(4) muscarinic antagonist identified to date. Synthesized analogues of 41 showed no improvement in affinity and selectivity at that time. However, several newly synthesized compounds exhibit a 7-fold higher affinity at M(4) receptors and demonstrate a selectivity of at least 100-fold over all other muscarinic receptor subtypes. For example, compound

  以前，我们在PD 102807（41）上报道其为迄今为止鉴定出的最具选择性的合成M（4）毒蕈碱拮抗剂。当时合成的41类似物没有显示亲和力和选择性的改善。但是，几种新合成的化合物在M（4）受体上显示出7倍更高的亲和力，并且比所有其他毒蕈碱受体亚型表现出至少100倍的选择性。例如，化合物28对M（4）受体显示pK（i）= 9.00的亲和力，对M（1）/ M（4）= 13183-fold，M（2）/ M（4）= 339倍，M（3）/ M（4）= 151倍和M（5）/ M（4）= 11220倍。尚未针对任何合成毒蕈碱拮抗剂或天然M（4）拮抗剂如M（4）选择性东部绿曼巴蛇毒MT3（M（4）pK（b）= 8.7）报道过这种高选择性和高亲和力。 ，M（1）/ M（4）= 40倍，M（2）/ M（4）>或= 500倍，M（3）/ M（4）>或= 500倍，以及M（5）/ M（4）>或= 500倍）。衍生物
• 1-Phenyl-3-benzazepine compounds and medicaments containing these compounds for treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0244088A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for use in treating gastrointestinal motility disorders are described wherein R¹ is hydrogen. C₁-C₆alkyl or C₃-C₅alkenyl; R² is hydrogen, hydroxy, C₁-C₆alkoxy, halogen, trifluoromethyl, C₁-C₆alkyl, SOn(C₁-C₆)alkyl, SOnCF₃, SOnphenyl or SO₂NR⁵R⁶; R³ is hydrogen, halogen, CF₃, C₁-C₆alkyl or R⁷O; R⁴ is hydroxy, C₁-C₆alkoxy, C₁-C₆alkyl, SOn(C₁-C₆) alkyl, NH₂, NO₂, halogen, trifluoromethyl, C₁-C₆alkylsulfonamido, C₁-C₆alkanoylamino, hydroxymethyl or C₁-C₆alkoxymethyl, except that when R³ is hydroxy in the 7-position and R¹ is hydrogen or when R³ is hydroxy in the 8-position and R¹ is methyl, R⁴ may be halogen or trifluoromethyl only if it is in the 6- or 9-position; n is 0, l or 2; R⁵ and R⁶ are hydrogen or C₁-C₆alkyl; and R⁷ is hydrogen, C₁-C₆alkyl or C₁-C₆alkanoyl. Pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of medicaments for treating gastrointestinal motility disorders are described.

  式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的用于治疗胃肠道运动紊乱的酸加成盐，其中 R¹ 是氢。C₁-C₆烷基或C₃-C₅烯基；R²是氢、羟基、C₁-C₆烷氧基、卤素、三氟甲基、C₁-C₆烷基、SOn(C₁-C₆)烷基、SOnCF₃、SOnphenyl或SO₂NR⁵R⁶；R³ 是氢、卤素、CF₃、C₁-C₆烷基或 R⁷O；R⁴ 是羟基、C₁-C₆ 烷氧基、C₁-C₆ 烷基、SOn(C₁-C₆) 烷基、NH₂、NO₂、卤素、三氟甲基、C₁-C₆ 烷基磺酰胺基、C₁-C₆ 烷酰氨基、羟甲基或 C₁-C₆ 烷氧基甲基、但当 R³ 在 7 位为羟基而 R¹ 为氢，或当 R³ 在 8 位为羟基而 R¹ 为甲基时，R⁴ 只有在 6 或 9 位时才可以是卤素或三氟甲基；n为0、l或2；R⁵和R⁶为氢或C₁-C₆烷基；以及R⁷为氢、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷酰基。 描述了含有它们的药物组合物及其在制造治疗胃肠道运动紊乱药物中的用途。
• Benzo[d]thiazole derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10383859B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺以及包含其的药物组合物。苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制 KRS 与层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP3483149B1

  公开（公告）日：2021-01-13