(3-methylsulfanyl-phenyl)-methanol | 59083-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methylsulfanyl-phenyl)-methanol
• 英文别名: (3-methylsulfanyl-phenyl)methanol；(3-methylsulfanylphenyl)methanol；[3-(methylthio)phenyl]methanol；(3-methanesulfanyl-phenyl)-methanol；3-Hydroxymethyl-1-methylthiobenzene；3(Methylthio)Benzylalkohol
• CAS: 59083-33-9
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD11113493
• 分子量: 154.233
• InChiKey: XEYJXUMJQBGDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylsulfanyl-phenyl)-methanol 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(甲基硫代)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  三丁基四溴化铵氧化取代的苄醇反应性的相关性分析

  摘要：

  在乙酸水溶液中用三丁基四溴化铵（TBATB）氧化苄醇和一些邻位，间位和对位单取代的苄醇会导致形成相应的苯甲醛。该反应在TBATB和醇中分别是一级的。[1,1-氧化2 ħ 2 ]苄醇（PhCD 2 OH）表现出显着的动力学同位素效应。加入四丁基氯化铵或溴化钾不影响该速率。假定三溴化物离子为反应性氧化物质。反应速率随着溶剂极性的增加而增加。间和对位的氧化速率。取代基的苄醇在Charton的LDR方程中表现出极好的相关性，而邻位取代的苄醇的氧化与LDRS方程最相关。与邻位和间位取代的化合物的氧化相比，对位取代的苄醇的氧化更容易受到离域作用的影响，邻位和间位取代的化合物对场效应的依赖性更大。η的正值表明在速率确定步骤中存在电子不足的反应中心。该反应受到邻位取代基的空间加速作用。提出了一种合适的机制。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.541
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基磺酰基-苯甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-methylsulfanyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。

  公开号：

  WO2010055005A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
  申请人：Quaranta Laura

  公开号：US20120129875A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I)，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Benzoxazines for use in the treatment of parkinson's disease
  申请人：——

  公开号：US20030220335A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Benzoxazines of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or (CH 2 ) n phenyl, R 2 is C 3 -C 6 alkyl, R 3 is hydrogen, halo, hydroxy, alkoxy, or alkylthio, R 4 is hydrogen or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful for treating movement disorders such as Parkinson's disease. 1

  Benzoxazines of Formula (I)其中R1为C1-C6烷基，C2-C6烯基，或(CH2)n苯基，R2为C3-C6烷基，R3为氢，卤素，羟基，烷氧基或烷基硫基，R4为氢或烷基，或其药用可接受盐，用于治疗帕金森病等运动障碍。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• 2-arylalkylthio -imidazoles, 2-arylalkenyl -thio -imidazoles and 2-arylalkinyl -thio -imidazoles as anti -inflammatory substances and substances inhibiting the release of cytokine
  申请人：Merckle GmbH

  公开号：US06432988B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention relates to 4-heteroaryl-5-phenylimidazole derivatives having 2-arylalkylthio, 2-arylalkenylthio and 2-arylalkynylthio substitution, of the general formula I: in which Ar is a phenyl radical, Het is a hetero aromatic radical, A is an alkylene chain, R1 is an alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, sulfonamido or alkylcarbonyl group and R2 is an alkyl, hydroxyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, sulfonamido, carboxyl, nitro or aminocarbonyl group or a halogen atom. n can be 1 or 2 and m is 0 to 2. The compounds according to the invention show antiinflammatory activity.

  该发明涉及具有2-芳基烷硫基，2-芳基烯基硫基和2-芳基炔基硫基取代的4-杂环芳基-5-苯基咪唑衍生物，其一般式为I： 其中Ar是苯基基团，Het是杂环芳基基团，A是烷基链，R1是烷硫基，烷砜基，烷砜基，磺胺基或烷基羰基基团，R2是烷基，羟基，烷氧基，烷氧羰基，磺胺基，羧基，硝基或氨基羰基基团或卤原子。n可以是1或2，m为0至2。根据该发明的化合物表现出抗炎活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HAMPRECHT Dieter

  公开号：US20140088097A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其互变异构体和盐，特别是药学上可接受的盐，它们具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及它们用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。