2-(3-(甲氧基甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 675605-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-(甲氧基甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 中文别名: 3-(甲氧甲基)苯基硼酸,频哪醇酯；2-(3-(甲氧基甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二硼戊环
• 英文名称: 2-(3-(methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3-(methoxymethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 675605-91-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: FDTVLJCTUKZTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-7-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile 、 2-(3-(甲氧基甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[2-(4-chloro-phenyl)-ethyl]-6-(3-methoxymethyl-benzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(甲氧基甲基)苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65 %的产率得到2-(3-(甲氧基甲基)苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF FPR1 AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE FPR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物，包含其的组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗由肽受体1（FPR1）信号传导介导的疾病，紊乱或病症。

  公开号：

  WO2022194240A1

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 1-Arylmethyl-5-aryl-6-methyluracils as Potent Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、Yun-Fei Zhu、Timothy D. Gross、Fabio C. Tucci、Yinghong Gao、Manisha Moorjani、Patrick J. Connors,、Martin W. Rowbottom、Yongsheng Chen、R. Scott Struthers、Qiu Xie、John Saunders、Greg Reinhart、Ta Kung Chen、Anne L. Killam Bonneville、Chen

  DOI：10.1021/jm030472z

  日期：2004.2.1

  Based on the SAR from bicyclic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists such as 6-aminomethyl-7-aryl-pyrrolo[1,2-alpha]pyrimid-4-ones (5) and 2-aryl-3-aminomethyl-imidazolo[1,2-alpha]pyrimid-5-ones (6a,b), a series of novel uracil compounds (8) were derived as GnRH antagonists. The synthesis and SAR studies of 6-methyluracils as human GnRH receptor antagonists are discussed herein. Introduction of a small methyl substituent at the beta-position of the N3 side-chain improved the GnRH binding potency by 5-10-fold. Introduction of a methyl group of (R)-configuration at the alpha-carbon of the N-3 side-chain gave a modest improvement in binding affinity over the unsubstituted ethylene analogues. This modification enabled us to make uracil compounds without the labile 2-pyridylethyl motif on the basic nitrogen while still maintained excellent potency against the hGnRH receptor.
• SELECTIVE BET INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]TAY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024138201A2

  公开（公告）日：2024-06-27

  This disclosure relates to certain pyrrolopyridone compounds. Certain compounds of the disclosure are potent and selective Bromodomain and Extra-Terminal (BET) inhibitors. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides thereof, methods of treating diseases and disorders using the compounds, salts, or N-oxides thereof and compositions comprising the compounds salts or N-oxides thereof. The disclosure additionally relates to methods for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases and disorders (e.g., skin diseases and disorders, joint and joint-related diseases and disorders, and fibrosis or fibrosis-associated diseases or disorders) using potent and selective BET inhibitors and formulations comprising the disclosed BET inhibitors.
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• [EN] MODULATORS OF FPR1 AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE FPR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOFRONT LTD CAYMAN

  公开号：WO2022194240A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating diseases, disorders of conditions mediated by the signaling of formyl peptide receptor 1 (FPR1).

  公式I的化合物，包含其的组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗由肽受体1（FPR1）信号传导介导的疾病，紊乱或病症。