2-(3-吡咯-1-基苯基)乙酸 | 112575-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(3-吡咯-1-基苯基)乙酸
• 英文名称: 3-pyrrol-1-ylphenylacetic acid
• 英文别名: [3-(1H-Pyrrol-1-yl)phenyl]acetic acid；2-(3-pyrrol-1-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 112575-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: WTOSROUNYWZHRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-吡咯-1-基苯基)乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴甲基)苯基-吡咯 在 氢氧化钾 、 乙二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3-吡咯-1-基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021

文献信息

• Faigl, Ferenc; Thurner, Angelika; Vass, Bernadett, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 132 - 133
  作者：Faigl, Ferenc、Thurner, Angelika、Vass, Bernadett、Toke, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• ARTICO, MARINO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;AVIGLI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 802-806
  作者：ARTICO, MARINO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、AVIGLI+

  DOI：——

  日期：——