methyl 3-pyrrol-1-ylbenzoate | 168618-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3-pyrrol-1-ylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 168618-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD04082979
• 分子量: 201.225
• InChiKey: AORPZPNEEGITMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-pyrrol-1-ylbenzoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 、 乙二醇 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-pyrrol-1-ylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-pyrrol-1-yl)phenol 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 3-pyrrol-1-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化碳的原位生成钯催化的芳基（伪）卤化物的氯羰基化反应。

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202005891

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE SHC BLOCKERS FOR TREATING LIVER DISEASE AND METABOLIC DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DE SHC À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE HÉPATIQUE ET D'UNE MALADIE MÉTABOLIQUE
  申请人：BUTO CORP

  公开号：WO2021138450A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The subject matter disclosed herein is directed to novel She inhibitors of Formula (II). These compounds are useful for treating impaired insulin sensitivity, glucose tolerance, obesity, diabetes, metabolic syndrome, NAFLD, NASH, PSC, PBC, or other metabolic syndrome component conditions.

  本文所披露的主题是针对新型化合物Formula (II)的She抑制剂。这些化合物可用于治疗受损的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量、肥胖、糖尿病、代谢综合征、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性胆汁性肝炎或其他代谢综合征组分疾病。
• NOVEL COMPOUNDS FOR CONTROLLING ARTHROPODS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160278379A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates inter alia to compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and B 1 -B 4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团如描述中所定义。还描述了制备公式（I）化合物的过程。这些创新的化合物特别适用于农业中控制昆虫，蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• 硝基芳烃脱硝偶联合成N-芳基吡咯和N-芳基吲哚的方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN114380730A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种硝基芳烃脱硝偶联合成N‑芳基吡咯和N‑芳基吲哚的方法，以吡咯、吲哚类含氮芳香杂环化合物与硝基芳烃为原料，在过渡金属催化下，通过硝基芳烃与吡咯、吲哚类含氮芳杂环的碳‑氮键脱硝偶联的方式直接生成N‑芳基化吡咯、N‑芳基化吲哚类化合物。与传统方法相比，本发明在合成条件和实用性方面有明显的优势，它具有合成步骤简单、操作简便、原料价廉易得、对官能团兼容性好、化学选择性以及原子经济性高等优点，也更加符合绿色和可持续化学的理念，为此类具有广泛应用价值的化合物的高效合成提供了参考和可靠的技术支持。
• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF Na/H EXCHANGE IN CELLS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ECHANGE DE Na/H DANS LES CELLULES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026709A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) Guanidine derivatives of formula (I), wherein Y is N or C-R1 (in which R1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.), R2 is hydrogen, aryl which may have one suitable substituent, aryloxy, etc., R3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is N or C-R4 (in which R4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.), and W is N or C-R12 (in which R12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de guanidine, représentés par la formule (I), où Y représente N ou C-R1 (où R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc.), R2 représente hydrogène, aryle qui peut comporter un substituant approprié, aryloxy, etc., R3 représente hydrogène, alcoxy inférieur, hydroxy, hydroxy protégé, etc., Z représente N ou C-R4 (où R4 représente hydrogène, carboxy, carboxy protégé, nitro, halogène, hydroxy alkyle (inférieur), etc.), et W représente N ou C-R12 (où R12 représente hydrogène, alcoxy inférieur, nitro, hydroxy ou hydroxy protégé), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, utiles comme médicaments.

  (中) 公式(I)中的guanidine衍生物，其中Y是N或C-R1（其中R1是氢，低烷基，羟基，保护羟基等），R2是氢，芳基（可能有一个适当的取代基），芳氧基等，R3是氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z是N或C-R4（其中R4是氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，羟基（低）烷基等），W是N或C-R12（其中R12是氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基），以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Guanidine derivatives as inhibitors of Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05824691A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is C--R.sup.1 (in which R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, etc.,) R.sup.2 is pyrrolyl, tetrazolyl, pyrazolyl, etc., R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, hydroxy, protected hydroxy, etc., Z is C--R.sup.4 (in which R.sup.4 is hydrogen, carboxy, protected carboxy, nitro, halogen, hydroxy(lower)alkyl, etc.,), and W is R.sup.12 (in which R.sup.12 is hydrogen, lower alkoxy, nitro, hydroxy or protected hydroxy) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament which are useful in inhibiting Na.sup.+ /H.sup.+ exchange in cells and in the prevention of cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis and shock.

  公式为：##STR1## 其中Y为C--R.sup.1（其中R.sup.1为氢，低碳基，羟基，保护羟基等），R.sup.2为吡咯基，四唑基，吡唑基等，R.sup.3为氢，低烷氧基，羟基，保护羟基等，Z为C--R.sup.4（其中R.sup.4为氢，羧基，保护羧基，硝基，卤素，氢氧基（低）烷基等），W为R.sup.12（其中R.sup.12为氢，低烷氧基，硝基，羟基或保护羟基）及其药学上可接受的盐，用作药物，用于抑制细胞内Na.sup.+ /H.sup.+交换，在预防心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化和休克方面有用。