2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)acetohydrazide | 112596-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)acetohydrazide
• CAS: 112596-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: CXENFCOXZDPSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-pyrrol-1-ylphenylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(3-Pyrrol-1-ylphenyl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯基乙酸的某些酰肼抑制铜依赖性胺氧化酶。

  摘要：

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，

  DOI：

  10.1021/jm00399a021

文献信息

• ARTICO, MARINO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;AVIGLI+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 802-806
  作者：ARTICO, MARINO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、AVIGLI+

  DOI：——

  日期：——
• Inhibition of copper-dependent amine oxidases by some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids
  作者：Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Luciana Avigliano、Olivia Befani、Giordana Marcozzi、Stefania Sabatini、Bruno Mondovi

  DOI：10.1021/jm00399a021

  日期：1988.4

  Some hydrazides of pyrrol-1-ylbenzoic and pyrrol-1-ylphenylacetic acids were prepared, and their effect on copper-dependent amine oxidases (Cu-AOs) and FAD monoamine oxidases (MAOs) activities was tested. The compounds were not substrates for Cu-AO enzymes but acted as noncompetitive inhibitors. Hydrazides of pyrrol-1-ylphenylacetic acids were highly specific for plasma amine oxidase (Ki = 0.5-1 microM)

  制备了一些吡咯-1-基苯甲酸和吡咯-1-基苯乙酸的酰肼，并测试了它们对铜依赖性胺氧化酶（Cu-AOs）和FAD单胺氧化酶（MAOs）活性的影响。该化合物不是Cu-AO酶的底物，而是充当非竞争性抑制剂。吡咯-1-基苯基乙酸的酰肼对血浆胺氧化酶具有高度特异性（Ki = 0.5-1 microM）。相反，所有酰肼均是MAO活性的弱抑制剂。与酰肼衍生物一起孵育导致Cu-AOs的不可逆失活。因此，抑制意味着两个不同的步骤。第一个是酶抑制剂复合物的快速形成，并通过透析逆转。第二步，复合体不可逆转地转化，