2-(3-戊氧基)-3-甲基-1-丁烯 | 56798-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-戊氧基)-3-甲基-1-丁烯
• 英文名称: 2-(1-ethyl-propoxy)-3-methyl-but-1-ene
• 英文别名: 2-(3-Pentoxy)-3-methyl-1-butene；3-(3-methylbut-1-en-2-yloxy)pentane
• CAS: 56798-18-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: GCRGZVPKBFFPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-戊氧基)-3-甲基-1-丁烯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-(1-乙基-丙氧基)-3-甲基-丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XI：烷氧基对2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性的影响

  摘要：

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80108-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙基-丙氧基)-3-甲基-丁-2-烯 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-(3-戊氧基)-3-甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的热力学-XI：烷氧基对2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性的影响

  摘要：

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80108-6

文献信息

• Thermodynamics of vinyl ethers—XI
  作者：E. Taskinen

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80108-6

  日期：——

  The effect of the alkoxy group (RO-; R=Me, Et, MeOCH2CH2, ClCH2CH2, i-Pr, s-Bu, (Et)2CH, C6H5) on the relative stabilities of 2-alkoxy-3-methyl-1-butenes and corresponding 2-butenes has been studied by chemical equilibration in cyclohexane solution at various temperatures. The relative stability of the latter isomer is favored by (a) increasing size, (b) increasing electron-attracting character, and

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。