2-(3-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸甲酯 | 1093967-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-aminopyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 1093967-39-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD12149369
• 分子量: 155.156
• InChiKey: AXUGRGMAYULTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-2-(3-(methylsulfonamido)-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗由异常免疫细胞增殖驱动的疾病的强效和口服 CTP 合成酶抑制剂的发现和优化

  摘要：

  在此，我们报告了一流化学型 2-(烷基磺酰氨基)噻唑-4-基)乙酰胺的发现，它作为胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS1/2) 的泛选择性抑制剂，是细胞内的关键酶。从头嘧啶合成途径。从 240K 化合物的高通量筛选中鉴定出的弱抑制剂已被优化为有效的口服活性剂化合物27，该化合物在成熟的炎症动物模型中以 10 mg/kg 剂量 BID 显示出显着的药理反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01446
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡唑 、 氯乙酸甲酯 生成 2-(3-氨基-1H-吡唑-1-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。

  公开号：

  US20110301155A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATION
  申请人：Bhuniya Debnath

  公开号：US20100310493A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.

  乙酰胺衍生物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物及其配方，用于预防、管理、治疗、控制疾病和/或医疗状况的进展，或者作为激活葡萄糖激酶有益时的辅助治疗，已被披露。该披露还提供了这些乙酰胺衍生物的制备方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US20110053906A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  本发明揭示了苯并萘啉衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。这些化合物可用于治疗易于激酶信号传导抑制、调节或调控的疾病。
• [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022271727A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1））的化合物、组合物和方法，以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病（如癌症或代谢性疾病）的化合物、组合物和方法。
• Acetamide compounds as glucokinase activators, their process and medicinal applications
  申请人：Impetis Biosciences Ltd.

  公开号：EP2402327B1

  公开（公告）日：2018-03-07